分子の立体構造と生命講義　1回目 3-Dimensional Molecular Structure for the Life Science 北里大学薬学部3年前期選択　2008年4月-7月　12回 担当者　梅山秀明、竹田-志鷹真由子、寺師玄記、加納和彦 毎週月曜日4時限　港区白金キャンパス1501教室 Hideaki Umeyama, Ph.D., Professor School of Pharmacy, Kitasato University 5-9-1 Shirokane, Minato-ku, Tokyo 108-8641, Japan phone : +81-3-5791-6330 fax : +81-3-3446-9553 e-mail:umeyamah@pharm.kitasato-u.ac.jp 港区白金５－９－１ 北里大学薬学部教授 （理化学研究所客員主管研究員、東北大学未来研客員教授） 梅山秀明 http://famshelp.gsc.riken.jp/famsbase/index.html http://www.pd-fams.com/index_ja.html http://www.pharm.kitasato-u.ac.jp/bmd/files/achievement.html http://www.pharm.kitasato-u.ac.jp/bmd/ http://h20pharm.kitasato-u.websyllabus.jp/content/versionview/235/29

睡眠障害治療薬 ヒトの睡眠状態 覚醒時に働いている中枢神経の神経伝達の抑制された状態 神経性アミノ酸のγ-アミノ酸(GABA)が 興奮が伝わらなくなり、 中枢神経系が抑制され、 睡眠状態となる。

gamma-Aminobutyric Acid The most common inhibitory neurotransmitter in the central nervous system. Descriptors Computed from Structure: IUPAC Name: 4-aminobutanoic acid Canonical SMILES: C(CC(=O)O)CN InChI: InChI=1/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7)/f/h6H Properties Computed from Structure: Molecular Weight: 103.11976 g/mol Molecular Formula: C4H9NO2 XLogP: -0.7 Hydrogen Bond Donor Count: 2 Hydrogen Bond Acceptor Count: 3 Rotatable Bond Count: 3 Exact Mass: 103.063329 MonoIsotopic Mass: 103.063329 Topological Polar Surface Area: 63.3 Heavy Atom Count: 7

睡眠障害治療薬 GABA受容体受容体抑制するのがほとんどの 不眠症治療薬（睡眠障害治療薬） 不眠症治療薬の第一選択薬として GABA-BZ(ベンゾジアゼピン)系の薬剤 大脳辺縁部や視床下部などに分布するGABA受容体上の BZ(ベンゾジアゼピン)結合部に結合し、 GABA受容体の機能を強めて、 睡眠を誘導する作用メカニズム。 副作用として、薬物依存性のあること。

GABA受容体（benzodiazepine受容体） それらの薬理効果は、 情動と関係する大脳辺縁系に分布するbenzodiazepine受容体に作用して、 GABAの作用を増大させることにより 抗不安作用を発現すると考えられている。

GABAA受容体 GABAの作用はGABA受容体を介して発揮されるが、GABA受容体には2つのタイプ、GABAA受容体とGABAB受容体がある。 GABAA受容体は5つのサブユニットから構成されており、Clイオンチャンネルを形作っています。 ここで扱うのはGABAA受容体である。 GABAB receptorの構造をGABAA receptorとの比較のために学ぶ

GABAB受容体 4:   Q9UBS5 961 aa Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 precursor (GABA-B receptor 1) (GABA-B-R1) (Gb1) gi|12643873|sp|Q9UBS5.1|GABR1_HUMAN[12643873] [FUNCTION] Isoform 1E function may be to regulate the availability of functional GABA-B-R1A/GABA-B-R2 heterodimers by competing for GABA-B-R2 dimerization. This could explain the observation that certain small molecule ligands exhibit differential affinity for central versus peripheral sites. 1:   O75899 941 aa Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 precursor (GABA-B receptor 2) (GABA-B-R2) (Gb2) (GABABR2) (G-protein coupled receptor 51) (HG20) gi|12643641|sp|O75899.1|GABR2_HUMAN[12643641]

(GABA-B receptor 1) (GABA-B receptor 2) >gi|12643873|sp|Q9UBS5.1|GABR1_HUMAN Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 precursor (GABA-B receptor 1) (GABA-B-R1) (Gb1) MLLLLLLAPLFLRPPGAGGAQTPNATSEGCQIIHPPWEGGIRYRGLTRDQVKAINFLPVDYEIEYVCRGE REVVGPKVRKCLANGSWTDMDTPSRCVRICSKSYLTLENGKVFLTGGDLPALDGARVDFRCDPDFHLVGS SRSICSQGQWSTPKPHCQVNRTPHSERRAVYIGALFPMSGGWPGGQACQPAVEMALEDVNSRRDILPDYE LKLIHHDSKCDPGQATKYLYELLYNDPIKIILMPGCSSVSTLVAEAARMWNLIVLSYGSSSPALSNRQRF PTFFRTHPSATLHNPTRVKLFEKWGWKKIATIQQTTEVFTSTLDDLEERVKEAGIEITFRQSFFSDPAVP VKNLKRQDARIIVGLFYETEARKVFCEVYKERLFGKKYVWFLIGWYADNWFKIYDPSINCTVDEMTEAVE GHITTEIVMLNPANTRSISNMTSQEFVEKLTKRLKRHPEETGGFQEAPLAYDAIWALALALNKTSGGGGR SGVRLEDFNYNNQTITDQIYRAMNSSSFEGVSGHVVFDASGSRMAWTLIEQLQGGSYKKIGYYDSTKDDL SWSKTDKWIGGSPPADQTLVIKTFRFLSQKLFISVSVLSSLGIVLAVVCLSFNIYNSHVRYIQNSQPNLN NLTAVGCSLALAAVFPLGLDGYHIGRNQFPFVCQARLWLLGLGFSLGYGSMFTKIWWVHTVFTKKEEKKE WRKTLEPWKLYATVGLLVGMDVLTLAIWQIVDPLHRTIETFAKEEPKEDIDVSILPQLEHCSSRKMNTWL GIFYGYKGLLLLLGIFLAYETKSVSTEKINDHRAVGMAIYNVAVLCLITAPVTMILSSQQDAAFAFASLA IVFSSYITLVVLFVPKMRRLITRGEWQSEAQDTMKTGSSTNNNEEEKSRLLEKENRELEKIIAEKEERVS ELRHQLQSRQQLRSRRHPPTPPEPSGGLPRGPPEPPDRLSCDGSRVHLLYK >gi|12643641|sp|O75899.1|GABR2_HUMAN Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 precursor (GABA-B receptor 2) (GABA-B-R2) (Gb2) (GABABR2) (G-protein coupled receptor 51) (HG20) MASPRSSGQPGPPPPPPPPPARLLLLLLLPLLLPLAPGAWGWARGAPRPPPSSPPLSIMGLMPLTKEVAK GSIGRGVLPAVELAIEQIRNESLLRPYFLDLRLYDTECDNAKGLKAFYDAIKYGPNHLMVFGGVCPSVTS IIAESLQGWNLVQLSFAATTPVLADKKKYPYFFRTVPSDNAVNPAILKLLKHYQWKRVGTLTQDVQRFSE VRNDLTGVLYGEDIEISDTESFSNDPCTSVKKLKGNDVRIILGQFDQNMAAKVFCCAYEENMYGSKYQWI IPGWYEPSWWEQVHTEANSSRCLRKNLLAAMEGYIGVDFEPLSSKQIKTISGKTPQQYEREYNNKRSGVG PSKFHGYAYDGIWVIAKTLQRAMETLHASSRHQRIQDFNYTDHTLGRIILNAMNETNFFGVTGQVVFRNG ERMGTIKFTQFQDSREVKVGEYNAVADTLEIINDTIRFQGSEPPKDKTIILEQLRKISLPLYSILSALTI LGMIMASAFLFFNIKNRNQKLIKMSSPYMNNLIILGGMLSYASIFLFGLDGSFVSEKTFETLCTVRTWIL TVGYTTAFGAMFAKTWRVHAIFKNVKMKKKIIKDQKLLVIVGGMLLIDLCILICWQAVDPLRRTVEKYSM EPDPAGRDISIRPLLEHCENTHMTIWLGIVYAYKGLLMLFGCFLAWETRNVSIPALNDSKYIGMSVYNVG IMCIIGAAVSFLTRDQPNVQFCIVALVIIFCSTITLCLVFVPKLITLRTNPDAATQNRRFQFTQNQKKED SKTSTSVTSVNQASTSRLEGLQSENHRLRMKITELDKDLEEVTMQLQDTPEKTTYIKQNHYQELNDILNL GNFTESTDGGKAILKNHLDQNPQLQWNTTEPSRTCKDPIEDINSPEHIQRRLSLQLPILHHAYLPSIGGV DASCVSPCVSPTASPRHRHVPPSFRVMVSGL

GABA-B receptor 1

Sequence Alignment

GABA-B receptor 2

ベンゾジアゼピン系抗不安薬 benzodiazepine From Wikipedia, the free encyclopedia The core chemical structure of "classical" benzodiazepine drugs is a fusion between the benzene and diazepine ring systems. Many of these drugs contain the 5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one substructure (see figure to the above right).

ベンゾジアゼピン系抗不安薬 benzodiazepine 概念 GABA受容体の機能を亢進して、以下の薬理作用をもたらす。 抗不安効果が主作用である 催眠効果 抗痙攣作用 脊髄反射抑制による筋弛緩 錯乱などの逆説効果 急性狭隅角（きょうぐうかく）緑内障および重症筋無力症に対しては禁忌となる。 急性型閉塞隅角緑内障は突然激しい眼痛・頭痛を生じる。それ以外の緑内障の場合には、一般には末期に至るまで自覚症状はない。

ベンゾジアゼピン系抗不安薬 benzodiazepine 薬理機序 ベンゾジアゼピンはGABAa受容体での早い抑制性神経伝達に対する正のアロステリック調整物質である。 ベンゾジアゼピンは中枢神経においてGABAa受容体のクロールイオンチャネルを開き、 さらにGABAの受容体への親和性を高めることによって神経細胞の（電位が減少し、活動電位が発生する）脱分極を抑制する。 その結果、抑制性伝達物質であるGABAの作用が亢進する。 ただし受容体が飽和するとceiling effect（頭打ち状態）を呈する。 ベンゾジアゼピン誘導体がベンゾジアゼピン受容体に結合する クロールイオンチャネルが開き、クロールイオンが細胞内に流入して、一瞬だけ静止時よりも電位が下がる過分極となる すなわちカルシウムイオンチャネルが開きにくくなり、伝達物質の放出が抑制され、シナプス前抑制をもたらすことになる

化学シナプスにおける典型的な情報伝達機序 前シナプス細胞の軸索を活動電位が伝わり、末端にある膨らみであるシナプス小頭に到達する。 活動電位によりシナプス小頭の膜上に位置する電位依存性カルシウムイオンチャネルが開く。 するとカルシウムイオンがシナプス内に流入し、シナプス小胞が細胞膜に接して神経伝達物質が細胞外に開口放出される 神経伝達物質はシナプス間隙を拡散し、後シナプス細胞の細胞膜上に分布する神経伝達物質受容体に結合する。 後シナプス細胞のイオンチャネルが開き、細胞膜内外の電位差が変化する。

Benzodiazepine From Wikipedia, the free encyclopedia Common benzodiazepines For various benzodiazepines and their respective generic and non-US brand-names, half-lives, and primary uses, see list of benzodiazepines. The core chemical structure of "classical" benzodiazepine drugs is a fusion between the benzene and diazepine ring systems. Many of these drugs contain the 5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one substructure. Most benzodiazepines are administered orally; however, administration can also occur intravenously, intramuscularly, sublingually舌下 or as a suppository坐薬 . Well-known benzodiazepines and their primary trade names include:

Benzodiazepine Descriptors Computed from Structure: IUPAC Name: 1H-1,2-benzodiazepine Canonical SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C=CC=NN2 InChI: InChI=1/C9H8N2/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-11-9/h1-7,11H Properties Computed from Structure: Molecular Weight: 144.17322 g/mol Molecular Formula: C9H8N2 XLogP: 2.4 Hydrogen Bond Donor Count: 1 Hydrogen Bond Acceptor Count: 2 Rotatable Bond Count: 0 Tautomer Count: 2

Classical benzodiazepines bromazepam (Lexotanil or Lexotan) clonazepam (Klonopin) clorazepate (Tranxene) chlordiazepoxide (Librium) diazepam (Valium) flurazepam (Dalmane) lorazepam (Ativan or Temesta) nitrazepam (Mogadon) oxazepam (Serax) temazepam (Restoril)

Classical benzodiazepines clonazepam clonazepam (Klonopin) 　clonazepamはbenzodiazepine受容体にagonistとして作用し， 高力価benzodiazepine系薬剤で 強い抗けいれん作用から抗てんかん薬として使用されている

遷延性（せんえんせい）うつ病に対する気分安定薬 clonazepam 心身医学 Japanese Journal of Psychosomatic Medicine Vol.43, No.9(20030901) pp. 583-588 日本心身医学会 森下 茂 　川崎医科大学精神科学教室 遷延性うつ病に対する気分安定薬 clonazepamの反応予測因子

clonazepam Descriptors Computed from Structure: IUPAC Name: 5-(2-chlorophenyl)-7-nitro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Canonical SMILES: C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=N1)C3=CC=CC=C3Cl InChI: InChI=1/C15H10ClN3O3/c16-12-4-2-1-3-10(12)15-11-7-9(19(21)22)5-6-13(11)18-14(20)8-17-15/h1-7H,8H2,(H,18,20)/f/h18H Properties Computed from Structure: Molecular Weight: 315.7112 g/mol Molecular Formula: C15H10ClN3O3 XLogP: 2.7 Hydrogen Bond Donor Count: 1 Hydrogen Bond Acceptor Count: 4 Rotatable Bond Count: 1 Tautomer Count: 3 Exact Mass: 315.041069 MonoIsotopic Mass: 315.041069 Topological Polar Surface Area: 84.6 Heavy Atom Count: 22 Charge: 0 Complexity: 491 Isotope Atom Count: 0 Defined Atom StereoCenter Count: 0 Undefined Atom StereoCenter Count: 0 Defined Bond StereoCenter Count: 0 Undefined Bond StereoCenter Count: 0 Covalently-Bonded Unit Count: 1

6-(2-chlorophenyl)-9-nitro-2,5-diazabicyclo[5. 4 6-(2-chlorophenyl)-9-nitro-2,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-5,8,10,12-tetraen-3-one

Clonazepam Clonazepam (marketed by Roche under the trade-names Klonopin in the United States and Rivotril or Rivatril in Europe, South America, Canada, India, and Australia) is a drug which is a benzodiazepine derivative. It is a highly potent anticonvulsant抗てんかん薬 and anxiolytic抗不安 薬.[1] Clonazepam, also known as 5-(2-chlorphenyl)-1, 3-dihydro-7-nitro-2H-1, 4benzodiazepin-2-one, or as 6-(2-chlorophenyl)-9-nitro-2, 5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-5, 8,10,12-tetraen-3-one (IUPAC name), is structurally related to nitrazepam.[2] Metabolism Hepatic CYP3A4

Benzodiazepines GABAA receptor Benzodiazepines produce a range of effects from depressing to stimulating the central nervous system via modulating the GABAA receptor, the most prolific　実り多き inhibitory receptor within the brain. The GABAA receptor is made up from 5 subunits out of a possible 19, and GABAA receptors made up of different combinations of subunits have different properties, different locations within the brain, and different activities relative to pharmacological and clinical effects.

Mechanism of Benzodiazepines Action GABA A receptor Benzodiazepines bind at the interface of the α and γ subunits on the GABA A receptor. Benzodiazepine binding also requires that alpha subunits contain a histidine amino acid residue, (i.e., α1, α2, α3 and α5 containing GABAA receptors). For this reason, benzodiazepines show no affinity for α4 and α6 subunits containing GABAA receptors, which contain an arginine instead of a histidine residue. Other sites on the GABAA receptor also bind neurosteroids, barbiturates and certain anesthetics麻酔薬 .

GABAA receptor, increasing the frequency of opening of the associated chloride ion channel and hyperpolarizing the membrane In order for GABAA receptors to be sensitive to the action of benzodiazepines, they need to contain both an α and a γ subunit, where the benzodiazepine binds at the interface. Once bound, the benzodiazepine locks the GABAA receptor into a conformation where the neurotransmitter GABA has much higher affinity for the GABAA receptor, increasing the frequency of opening of the associated chloride ion channel and hyperpolarizing the membrane. This potentiates the inhibitory effect of the available GABA, Benzodiazepines with high activity at the α1 are associated with sedation鎮静, whereas those with higher affinity for GABAA receptors containing α2 and/or α3 subunits have good anti-anxiety activity抗不安活性.

Metabolism 肝臓 CYP3A4 Metabolism Hepatic CYP3A4 CYP3A4 (Homo sapiens): cytochrome P450, family 3, subfamily A, polypeptide 4 4:   P08684 Reports   BLink, Conserved Domains, LinksCytochrome P450 3A4 (Quinine 3-monooxygenase) (CYPIIIA4) (Nifedipine oxidase) (Cytochrome P450 3A3) (CYPIIIA3) (HLp) (Taurochenodeoxycholate 6-alpha-hydroxylase) (NF-25) (P450-PCN1) gi|116241312|sp|P08684.4|CP3A4_HUMAN[116241312] LOCUS P08684 503 aa

CYP3A4 [FUNCTION] Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate　monooxygenases. 　　　In liver microsomes, this enzyme is　involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It performs　variety　of oxidation reactions (e.g. caffeine 8-oxidation, omeprazole sulphoxidation, midazolam 1'-hydroxylation and midazolam 4-hydroxylation) of 　　　structurally unrelated compounds, including steroids, fatty acids, and　xenobiotics. The enzyme also hydroxylates etoposide.

xenobiotics A xenobiotic (from the Greek words xenos:stranger/foreign and bios:life) is a chemical which is found in an organism but which is not normally produced or expected to be present in it. It can also cover substances which are present in much higher concentrations than are usual. Specifically, drugs such as antibiotics are xenobiotics in humans because the human body does not produce them itself nor would they be expected to be present as part of a normal diet.

>gi|116241312|sp|P08684.4|CP3A4_HUMAN Cytochrome P450 3A4 (Quinine 3-monooxygenase) (CYPIIIA4) (Nifedipine oxidase) (Cytochrome P450 3A3) (CYPIIIA3) (HLp) (Taurochenodeoxycholate 6-alpha-hydroxylase) (NF-25) (P450-PCN1) MALIPDLAMETWLLLAVSLVLLYLYGTHSHGLFKKLGIPGPTPLPFLGNILSYHKGFCMFDMECHKKYGK VWGFYDGQQPVLAITDPDMIKTVLVKECYSVFTNRRPFGPVGFMKSAISIAEDEEWKRLRSLLSPTFTSG KLKEMVPIIAQYGDVLVRNLRREAETGKPVTLKDVFGAYSMDVITSTSFGVNIDSLNNPQDPFVENTKKL LRFDFLDPFFLSITVFPFLIPILEVLNICVFPREVTNFLRKSVKRMKESRLEDTQKHRVDFLQLMIDSQN SKETESHKALSDLELVAQSIIFIFAGYETTSSVLSFIMYELATHPDVQQKLQEEIDAVLPNKAPPTYDTV LQMEYLDMVVNETLRLFPIAMRLERVCKKDVEINGMFIPKGVVVMIPSYALHRDPKYWTEPEKFLPERFS KKNKDNIDPYIYTPFGSGPRNCIGMRFALMNMKLALIRVLQNFSFKPCKETQIPLKLSLGGLLQPEKPVV LKVESRDGTVSGA

睡眠障害治療薬の新薬候補Zolpidem

睡眠障害治療薬の新薬候補Zolpidem a short-acting nonbenzodiazepine hypnotic that potentiates gamma-aminobutyric acid (GABA) Hypnosis催眠 不眠症： フランスsanofi-aventis社　2005年10月発売

ゾルピデム(zolpidem) Zolpidem Systematic (IUPAC) name N,N,6-trimethyl-2-(4-methylphenyl)- imidazo(1,2-a)pyridine-3-acetamide シクロプロロン系(非ベンゾジアゼピン系)睡眠剤である. （Zolpidem binds with high affinity to the α1 containing GABAA receptors） ・超短時間作用型に分類され,入眠障害の不眠に使用されることが多い. ・翌朝への持ち越し効果は少ない.

Systematic (IUPAC) name N,N,6-trimethyl-2-(4-methylphenyl)- imidazo(1,2-a)pyridine-3-acetamide シクロプロロン系(非ベンゾジアゼピン系)睡眠剤である.

睡眠障害治療薬の新薬候補 Zolpidem a short-acting nonbenzodiazepine hypnotic that potentiates gamma-aminobutyric acid (GABA) Hypnosis催眠 ・超短時間作用型に分類され,入眠障害の不眠に使用されることが多い. ・翌朝への持ち越し効果は少ない.

Zolpidem Mechanism of action Zolpidem binds with high affinity to the α1 containing GABAA receptors, about 10-fold lower affinity for those containing the α2, α3-GABAA receptor subunits, and with no appreciable affinity for α5 subunit containing receptors.[19] Like the vast majority of benzodiazepine like molecules,　 zolpidem has no affinity for α4 and α6 subunit containing receptors.[20]

Modulation In telecommunications, modulation is the process of varying a periodic waveform, i.e. a tone, in order to use that signal to convey a message, in a similar fashion as a musician may modulate the tone from a musical instrument by varying its volume, timing and pitch. Normally a high-frequency sinusoid waveform is used as carrier signal. The three key parameters of a sine wave are its amplitude ("volume"), its phase ("timing") and its frequency ("pitch"), all of which can be modified in accordance with a low frequency information signal to obtain the modulated signal.

専門研究職員 春日井 雄 Postdoctoral Fellow: KASUGAI, Yu 自然科学研究機構　生理学研究所 大脳皮質機能研究系 脳形態解析研究部門 山手２号館　４階西 重本研究室 〒444-8787 愛知県岡崎市明大寺町字東山5-1 TEL 0564-59-5279 / FAX 0564-59-5275

GABAA受容体 GABA、γ―アミノ酪酸は中枢神経系において、抑制性シグナルを伝達するために使われる主要な神経伝達物質のひとつである。現在までにGABA受容体は 3種類（GABAA, GABAB, GABAC）見つかっており、そのなかの GABAA受容体は5つのサブユニットからなる、GABA作動性のアニオンチャネルである。

1:   NP_002034 Linksgamma-aminobutyric acid (GABA) receptor, rho 2 precursor [Homo sapiens] /note="GABA-C receptor, rho-2 subunit" >gi|153266866|ref|NP_002034.2| gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor, rho 2 precursor [Homo sapiens] MVKPGGICSATGYWKAAFCLTDVHKMPYFTRLILFLFCLMVLVESRKPKRKRWTGQVEMPKPSHLYKKNL DVTKIRKGKPQQLLRVDEHDFSMRPAFGGPAIPVGVDVQVESLDSISEVDMDFTMTLYLRHYWKDERLAF SSASNKSMTFDGRLVKKIWVPDVFFVHSKRSFTHDTTTDNIMLRVFPDGHVLYSMRITVTAMCNMDFSHF PLDSQTCSLELESYAYTDEDLMLYWKNGDESLKTDEKISLSQFLIQKFHTTSRLAFYSSTGWYNRLYINF TLRRHIFFFLLQTYFPATLMVMLSWVSFWIDRRAVPARVSLGITTVLTMTTIITGVNASMPRVSYVKAVD IYLWVSFVFVFLSVLEYAAVNYLTTVQERKERKLREKFPCMCGMLHSKTMMLDGSYSESEANSLAGYPRS HILTEEERQDKIVVHLGLSGEANAARKKGLLKGQTGFRIFQNTHAIDKYSRLIFPASYIFFNLIYWSVFS

GABAA受容体 脳で発現しているGABAA受容体の多くは2つのa、2つのb、一つのγサブユニットから構成されると考えられているが、 そのサブユニット構成が非常に多様であることから、このサブユニットの組み合わせの多様さが、機能的または薬理学的性質の多様性につながると考えられる。 しかし、神経細胞自身は10種類以上のサブユニットを発現し、その組み合わせは非常に多岐にわたるため、 実際に神経細胞が発現しているGABA受容体のサブユニット構成は、未だ不明な点が多く残っている。

GABAA受容体 海馬錐体細胞において、強く発現しているサブユニットのいくつかは a1、a2、そしてb3サブユニットであることが、in situ hybridizationや免疫染色によって示されている。 またこれらのサブユニットが対称性シナプス上に存在する事から、 抑制性シナプスにおいて主要な役割を果たしていると考えられる。

GABAA受容体 これら二つのサブユニットは錐体細胞上において興味深い分布を示す（Nusser. et al., 1996）。 CA1錐体細胞で見られる対称性シナプスのうち、a1サブユニットまたはa2サブユニットを持つシナプスの割合を細胞体ならびに樹状突起、軸索起始部（AIS）で比較した場合、 a1サブユニットを持つ対称性シナプスは場所に関わらず何処も同程度の割合で存在していた。 一方、a2を持つシナプスは細胞体や樹状突起においてはその割合は低いものの、AISにおいてはa1を含むシナプスよりもむしろ高い割合であった。

投射 海馬の錐体細胞は領域ごとに特定のインターニューロンによる投射を受けている。例えばbasket cellは錐体細胞の細胞体や樹状突起基部に投射しており、bistratified cellは錐体細胞の樹状突起のみに投射している。またaxo－axonic cellは錐体細胞のAISにのみ投射するのが既に分かっている。 GABAAサブユニットの場所特異性と、介在細胞の投射特異性を組み合わせて考えることで、GABAA受容体の入力依存的なサブユニット構成が現在考えられている。 水平投射：水平に投げ出した物体の運動 水平方向へ物体を初速度Vx0で投げ出したときの運動です（水平投射）。 ボタン「start」で開始し、「stop」で停止します。軌跡を表示するには「orbit」を、一コマずつ見るときは「step」を押して下さい。「reset」で初期条件に戻ります。

Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1 precursor GABA(A) receptor subunit alpha-1 1e-149(456,1-456)100%sp|P14867 sp ncbi|GBRA1_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor alpha-1 subunit precursor (GABA(A) receptor) http://au.expasy.org/uniprot/P14867 UniProtKB/Swiss-Prot entry P14867 The UniProtKB/Swiss-Prot protein knowledge-base is a curated protein sequence database that provides a high level of annotation, a minimal level of redundancy and high level of integration with other databases http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=protein&cmd=search&term=P14867 GABRA1 (Homo sapiens): gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha 1 Chromosome 5, 5q34-q35, NC_000005.8 P14867 Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1 precursor (GABA(A) receptor subunit alpha-1) gi|27808653|sp|P14867.3|GBRA1_HUMAN[27808653]

GABA(A) receptor subunit alpha-1 LOCUS P14867 456 aa linear PRI 04-DEC-2007 DEFINITION Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1 precursor (GABA(A) receptor subunit alpha-1). ACCESSION P14867 [SUBUNIT] Binds UBQLN1 (By similarity). Generally pentameric. There are five types of GABA(A) receptor chains: alpha, beta, gamma, delta, and rho. DBSOURCE swissprot: locus GBRA1_HUMAN, accession P14867; class: standard. extra accessions:Q8N629 created: Apr 1, 1990. sequence updated: Jan 17, 2003. annotation updated: Dec 4, 2007.

GABA(A) receptor subunit alpha-1 COMMENT [SUBCELLULAR LOCATION] Cell junction, synapse, postsynaptic cell membrane; Multi-pass membrane protein. [DISEASE] Defects in GABRA1 are a cause of juvenile myoclonic epilepsy (JME) [MIM:606904]. JME is a common epileptic syndrome characterized by afebrile seizures, onset in adolescence (rather than in childhood) and myoclonic jerks. [DISEASE] Defects in GABRA1 are the cause of childhood absence epilepsy type 4 (ECA4) [MIM:611136]. ECA4 is a subtype of idiopathic generalized epilepsy (IGE) characterized by onset at age 6-7 years, frequent absence seizures (several per day) and bilateral, synchronous, symmetric 3-Hz spike waves on EEG. During adolescence, tonic-clonic and myoclonic seizures develop. Absence seizures may either remit or persist into adulthood. [SIMILARITY] Belongs to the ligand-gated ionic channel (TC 1.A.9) family.

GABRA1 FEATURES Location /Qualifiers source 1..456 /organism="Homo sapiens" /db_xref="taxon:9606" gene 1..456 /gene="GABRA1" Protein 1..456 /gene="GABRA1" /product="Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1 precursor"

P14867_GBRA1_HUMAN 456 aa >gi|27808653|sp|P14867.3|GBRA1_HUMAN Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1 precursor (GABA(A) receptor subunit alpha-1) MRKSPGLSDCLWAWILLLSTLTGRSYGQPSLQDELKDNTTVFTRILDRLLDGYDNRLRPGLGERVTEVKT DIFVTSFGPVSDHDMEYTIDVFFRQSWKDERLKFKGPMTVLRLNNLMASKIWTPDTFFHNGKKSVAHNMT MPNKLLRITEDGTLLYTMRLTVRAECPMHLEDFPMDAHACPLKFGSYAYTRAEVVYEWTREPARSVVVAE DGSRLNQYDLLGQTVDSGIVQSSTGEYVVMTTHFHLKRKIGYFVIQTYLPCIMTVILSQVSFWLNRESVP ARTVFGVTTVLTMTTLSISARNSLPKVAYATAMDWFIAVCYAFVFSALIEFATVNYFTKRGYAWDGKSVV PEKPKKVKDPLIKKNNTYAPTATSYTPNLARGDPGLATIAKSATIEPKEVKPETKPPEPKKTFNSVSKID RLSRIAFPLLFGIFNLVYWATYLNREPQLKAPTPHQ P14867_GBRA1_HUMAN

GABA(A) receptor subunit alpha-2 451 aa >gi|126302547|sp|P47869.2|GBRA2_HUMAN Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-2 precursor (GABA(A) receptor subunit alpha-2) MKTKLNIYNMQFLLFVFLVWDPARLVLANIQEDEAKNNITIFTRILDRLLDGYDNRLRPGLGDSITEVFT NIYVTSFGPVSDTDMEYTIDVFFRQKWKDERLKFKGPMNILRLNNLMASKIWTPDTFFHNGKKSVAHNMT MPNKLLRIQDDGTLLYTMRLTVQAECPMHLEDFPMDAHSCPLKFGSYAYTTSEVTYIWTYNASDSVQVAP DGSRLNQYDLLGQSIGKETIKSSTGEYTVMTAHFHLKRKIGYFVIQTYLPCIMTVILSQVSFWLNRESVP ARTVFGVTTVLTMTTLSISARNSLPKVAYATAMDWFIAVCYAFVFSALIEFATVNYFTKRGWAWDGKSVV NDKKKEKASVMIQNNAYAVAVANYAPNLSKDPVLSTISKSATTPEPNKKPENKPAEAKKTFNSVSKIDRM SRIVFPVLFGTFNLVYWATYLNREPVLGVSP P47869GBRA2_HUMAN 1e-132(447,1-447)74% / 1e-149(456,1-456)100% sp|P47869 sp ncbi|GBRA2_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor alpha-2 subunit precursor (GABA(A) receptor); Length=451

sp|P34903 sp ncbi|GBRA3_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor alpha-3 subunit precursor (GABA(A) receptor); Length=492 1e-126(440,53-492)70% sp|P31644 sp ncbi|GBRA5_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor alpha-5 subunit precursor (GABA(A) receptor) gb|AAA58490.1| GABA-benzodiazepine receptor alpha-5-subunit; Length=462 1e-130(457,1-457)68% sp|Q16445 sp ncbi|GBRA6_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor alpha-6 subunit precursor (GABA(A) receptor); Length=453 1e-132(447,5-451)56% sp|Q8N1C3 sp ncbi|GBRG1_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor gamma-1 subunit precursor (GABA(A) receptor); Length=465 1e-131(402,63-464)46% sp|P18507 sp ncbi|GBRG2_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor gamma-2 subunit precursor (GABA(A) receptor) prf||1506443A GABAa receptor gamma2; Length=467 1e-132(452,15-466)42% sp|Q99928 sp ncbi|GBRG3_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor gamma-3 subunit precursor (GABA(A) receptor); Length=467 1e-124(437,30-466)39% sp|P78334 sp ncbi|GBRE_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor epsilon subunit precursor (GABA(A) receptor); Length=506 1e-106(437,69-505)33%

sp|P28472 sp ncbi|GBRB3_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor beta-3 subunit precursor (GABA(A) receptor) gb|AAA52511.1| GABA-alpha receptor beta-3 subunit; Length=473 1e-132(465,9-473)32% sp|P47870 sp ncbi|GBRB2_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor beta-2 subunit precursor (GABA(A) receptor) ref|NP_000804.1| gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, beta 2 isoform 2 [Homo sapiens]; Length=474 1e-130(463,12-474)31% sp|O14764 sp ncbi|GBRD_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor delta subunit precursor (GABA(A) receptor); Length=452 1e-101(407,44-450)31% sp|P24046 sp ncbi|GBRR1_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor rho-1 subunit precursor (GABA(A) receptor) gb|AAA52509.1| gamma-aminobutyric acid receptor type A rho-1 subunit; Length=473 1e-113(422,51-472)30% sp|O00591 sp ncbi|GBRP_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor pi subunit precursor (GABA(A) receptor) gb|AAC51357.1| GABA-A receptor pi subunit [Homo sapiens] gb|AAC24194.1| GABA-A receptor pi subunit [Homo sapiens]; Length=440 1e-102(439,1-439)29% sp|P28476 sp ncbi|GBRR2_HUMAN Gamma-aminobutyric-acid receptor rho-2 subunit precursor (GABA(A) receptor); Length=465 1e-115(461,4-464)28%

海馬錐体細胞において、強く発現しているサブユニットのいくつかは a1、a2、そしてb3サブユニットであることが、in situ hybridizationや免疫染色によって示されている。 >gi|120773|sp|P28472.1|GBRB3_HUMAN Gamma-aminobutyric acid receptor subunit beta-3 precursor (GABA(A) receptor subunit beta-3) 473 aa MWGLAGGRLFGIFSAPVLVAVVCCAQSVNDPGNMSFVKETVDKLLKGYDIRLRPDFGGPPVCVGMNIDIA SIDMVSEVNMDYTLTMYFQQYWRDKRLAYSGIPLNLTLDNRVADQLWVPDTYFLNDKKSFVHGVTVKNRM IRLHPDGTVLYGLRITTTAACMMDLRRYPLDEQNCTLEIESYGYTTDDIEFYWRGGDKAVTGVERIELPQ FSIVEHRLVSRNVVFATGAYPRLSLSFRLKRNIGYFILQTYMPSILITILSWVSFWINYDASAARVALGI TTVLTMTTINTHLRETLPKIPYVKAIDMYLMGCFVFVFLALLEYAFVNYIFFGRGPQRQKKLAEKTAKAK NDRSKSESNRVDAHGNILLTSLEVHNEMNEVSGGIGDTRNSAISFDNSGIQYRKQSMPREGHGRFLGDRS LPHKKTHLRRRSSQLKIKIPDLTDVNAIDRWSRIVFPFTFSLFNLVYWLYYVN P28472GBRB3_HUMAN

アメフラシ上科 Aplysioidea

>2BG9:E|PDBID|CHAIN|SEQUENCE NEEGRLIEKLLGDYDKRIKPAKTLDHVIDVTLKLTLTNLISLNEKEEALTTNVWIEIQWNDYRLSWNTSEYEGIDLVRIP SELLWLPDVVLENNVDGQFEVAYYANVLVYNDGSMYWLPPAIYRSTCPIAVTYFPFDWQNCSLVFRSQTYNAHEVNLQLS AEEGIDPEDFTENGEWTIRHRPAKKNYNWQLTKDDIDFQEIIFFLIIQRKPLFYIINIIAPCVLISSLVVLVYFLPAQAG GQKCTLSISVLLAQTIFLFLIAQKVPETSLNVPLIGKYLIFVMFVSLVIVTNCVIVLNVSLRTPNTHSCVEACNFIAKST KEQNDSGSENENWVLIGKVIDKACFWIALLLFSLGTLAIFLTGHLNQVPE

A P14867GBRA1_HUMAN_1 2BG9_E B P14867GBRA1_HUMAN_1 2BG9_D C P14867GBRA1_HUMAN_1 2BG9_C D P14867GBRA1_HUMAN_1 2BG9_B E P14867GBRA1_HUMAN_1 2BG9_A

Gaboxadol ルンドベック社とメルク社は本日、睡眠障害治療剤 Gaboxadol に関する両社の独占的開発･販売契約を日本市場にも拡大. することを発表しました。 両社は本年 2 月、米国における Gaboxadol の独占的開発･販売に関する提携を発表しました。 Gaboxadol was an experimental sleeping pill developed by Lundbeck and Merck. In March 2007, work was cancelled on the drug because of safety concerns. It acts on the GABA system, but in a very different way than benzodiazepines and 'z-drugs' (zolpidem, zaleplon, and zopiclone). Lundbeck states that gaboxadol also increases deep sleep (stage 4).

Mode of action From Lundbeck site Gaboxadol is a direct-acting GABA-A receptor agonist with the chemical name 7-tetra hydroisoxazolo[5, 4-c]pyridin-3-ol (THIP). Gaboxadol has a mode of action different from that of benzodiazepine receptor ligands. Thus, gaboxadol interacts directly with the GABA receptor site and activates GABA receptor populations, which are not modulated by benzodiazepines. Pipeline In March, 2007, Merck and H. Lundbeck cancelled work on the drug, citing safety concerns and the failure of an efficacy trial [1]. GABA受容体（A型、C型）：塩素イオンを透過する。 2007年3月Merck社等が米欧で中止。

分子の立体構造と生命講義　1回目 3-Dimensional Molecular Structure for the Life Science 北里大学薬学部3年前期選択　2008年4月-7月　12回 担当者　梅山秀明、竹田-志鷹真由子、寺師玄記、加納和彦 毎週月曜日4時限　港区白金キャンパス1501教室 Hideaki Umeyama, Ph.D., Professor School of Pharmacy, Kitasato University 5-9-1 Shirokane, Minato-ku, Tokyo 108-8641, Japan phone : +81-3-5791-6330 fax : +81-3-3446-9553 e-mail:umeyamah@pharm.kitasato-u.ac.jp 港区白金５－９－１ 北里大学薬学部教授 （理化学研究所客員主管研究員、東北大学未来研客員教授） 梅山秀明 http://famshelp.gsc.riken.jp/famsbase/index.html http://www.pd-fams.com/index_ja.html http://www.pharm.kitasato-u.ac.jp/bmd/files/achievement.html http://www.pharm.kitasato-u.ac.jp/bmd/ http://h20pharm.kitasato-u.websyllabus.jp/content/versionview/235/29