1. کنترل کیفی ابزار پایه
اسپکتروفتومتر

2. قانون بیر-لامبرت رابطه خطی بین جذب و غلظت A = abc A = جذب

3. قانون بیر-لامبرت
محلول استاندارد گلوکز با غلظت 150 میلی گرم بر دسی لیتر دارای حداکثر جذب 0.25 است.
غلظت گلوکز سرم بیماری که دارای جذب 0.5 است، چیست؟

4. قانون بیر-لامبرت غلظت محلول استاندارد 350 میلی گرم بر دسی لیتر
و جذب آن 1.2 است
غلظت محلول مشابه با جذب 0.8 چیست؟

5. قانون بیر-لامبرت در چه صورتی صادق است؟
1. آیا نور تک رنگ ( منو کروماتیک ) است؟
2. آیا غلظت در محدوده جذب خطی است ؟( جذب در غلظتهای خیلی بالا یا خیلی پایین خطی نیست )
3. آیا جذب حلال ( بلانک ) صفر است؟
4. آیا بین ماده مورد نظر و سایر اجزای محلول واکنش شیمیایی صورت نمیگیرد؟
5. آیا حداکثر جذب در طول موج انتخاب شده صورت میگیرد؟

6. تضمین کیفیت
تضمین کیفیت فرآیند مداومی است که باعث اطمینان از مطابقت با استانداردهای مورد نظر میشود.

7. تضمین کیفیت
تضمین کیفیت فرآیند مداومی است که باعث اطمینان از مطابقت با استانداردهای مورد نظر میشود.

8. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر
1. کنترل خطی بودن:
از ماده ای استفاده شود که
دارای رنگ پایدار باشد
در محدوده غلظتی خاصی جذب خطی داشته باشد
پارانیتروفنل
سولفات آمونیوم کبالت
سیان متهموگلوبین
رنگ سبز خوراکی
دی کرومات پتاسیم در اسید سولفوریک 0.01 نرمال

9. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر

10. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر

11. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر

12. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر

13. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر
غلظتmg/L
جذب قرائت شده
جذب مورد انتظار
خطا 10 20 30 40 50 60 70 80 90
100

14. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر
غلظتmg/L
جذب قرائت شده
جذب مورد انتظار
خطا 10 20 30 40
0.44 50 60
0.88 70 80 90
100

15. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر
غلظتmg/L
جذب قرائت شده
جذب مورد انتظار
خطا 10 20
0.22 30 40
0.44 50 60
0.88 70 80 90
100

16. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر
غلظتmg/L
جذب قرائت شده
جذب مورد انتظار
خطا 10 20
0.22 30 40
0.44 50 60
0.88 70 80 90
100
1.1

17. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر
غلظتmg/L
جذب قرائت شده
جذب مورد انتظار
خطا 10 20
0.22 30 40
0.44 50 60
0.88 70 80 90
100
1.1
خطا= جذب مورد انتظار-جذب قرائت شده 100×
جذب مورد انتظار

18. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر
غلظتmg/L
جذب قرائت شده
جذب مورد انتظار
خطا 10 20
0.22 30 40
0.44 50 60
0.885
0.88 70 80 90
100
1.11
1.1
= → / 0.88 =0.006 →خطا= 0.6%
نشاندهنده جذب خطی است±5%

19. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر
2. کنترل صحت فتومتریک:
آیا حداکثر جذب در طول موج مورد نظر صورت میگیرد؟
توانایی لامپ
SBW
منوکروماتور
در صورت انتخاب طول موج 520 نانومتر در دستگاهی با SBW=10، طیف نور ساطع شده 515 تا 525 خواهد بود
جذب مورد انتظار محلول 50 میلی گرم بر لیتری دی کرومات پتاسیم در اسید سولفوریک 0.01 نرمال 0.536±0.005 است.

20. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر
3. صحت طول موج:
استفاده از منبع نوری با طول موج مشخص
فیلتر
محلولهای رنگی
دی کرومات پتاسیم 50 میلی گرم در لیتر اسید سولفوریک 0.01 نرمال:
257 و 350 نانومتر
پارانیتروفنل 0.04 میلی مول در لیتر هیدروکسید سدیم 0.01 نرمال:
405 نانومتر
سیان مت هموگلوبین 20 میکرولیتر خون در 5 میلی لیتر درابکین:
540 نانومتر
The first commercially available antibacterial agents were sulfonamides, made available in the 1930s. Penicillin was discovered in 1929 but was not produced in mass quantities until the mid-1940s during World War II, and was not available commercially until the late 1940s. In the 1950s, erythromycin (1952) was discovered, although it was not publicly available until The discovery of quinolones occurred in the 1960s (1962), and the multitude of fluorinated quinolones followed in the 1980s and 1990s. Essentially, as soon as we had antibiotics, we had resistance. This is because the original antibiotics were naturally occurring substances, and bacteria had already encountered these substances in nature.

21. کنترل کیفی اسپکتروفتومتر
4. کنترل رانش فتومتریک ( آزمون پایداری ):
آیا جذب با گذشت زمان ثابت میماند؟
سیان مت هموگلوبین، هر 15 دقیقه، به مدت 1 ساعت
drift> ±0.005 نشاندهنده فرسودگی منبع نور است
5. کنترل انوار ناخواسته:
نور از محلولی که دارای جذب 100% است نباید عبور کند
کلرید پتاسیم، برمید سدیم، یدید سدیم، استون، نیتریت سدیم
<2%T stray light قابل قبول است
The first commercially available antibacterial agents were sulfonamides, made available in the 1930s. Penicillin was discovered in 1929 but was not produced in mass quantities until the mid-1940s during World War II, and was not available commercially until the late 1940s. In the 1950s, erythromycin (1952) was discovered, although it was not publicly available until The discovery of quinolones occurred in the 1960s (1962), and the multitude of fluorinated quinolones followed in the 1980s and 1990s. Essentially, as soon as we had antibiotics, we had resistance. This is because the original antibiotics were naturally occurring substances, and bacteria had already encountered these substances in nature.