أخطاء في الانقسام المنصف Meiosis Errors

Slides:



Advertisements
Similar presentations
February 23, 2009 Objective: Discuss the effects of nondisjunction
Advertisements

Meiosis: production of gametes One diploid precursor cell; DNA replication Two rounds of cell division Four product cells; each is haploid with one set.
Xy = XX= female male Female karyotype Male karyotype.
1copyright cmassengale. Aorganized picture arranged in pairs by size An organized picture of the chromosomes of a human arranged in pairs by size from.
Nondisjunction Disorders. Down Syndrome (trisomy 21) 47, XX, +21 / 47, XY, +21 the result of an extra copy of chromosome 21 characteristic facial features,
Genetics 3.1 Genes 3.2 Chromosomes. Genes vs Chromosome In your notes, list what you know about Genes and Chromosomes GENESCHROMOSOMES.
3.3 Meiosis cont..
Beth Walker CP Biology.  failure of homologous chromosomes to separate correctly during anaphase I or II of meiosis.
Errors of Meiosis Chromosomal Abnormalities Chromosomal abnormalities Incorrect number of chromosomes – nondisjunction chromosomes don’t separate properly.
Meiosis and Human Reproduction
How many chromosomes should a “normal” human have?
1. CHROMOSOMES 2 CHROMOSOME NUMBER  All cells in the human body (SOMATIC CELLS) have 46 or 23 pairs of chromosomes  Called the DIPLOID or 2n number.
1copyright cmassengale. Chromosomes 2 Chromosome Number All cells in the human body (SOMATIC CELLS) have 46 or 23 pairs of chromosomes Called the DIPLOID.
1. Chromosomes 2 Chromosome Number All cells in the human body (SOMATIC CELLS) have 46 or 23 pairs of chromosomes Called the DIPLOID or 2n number GAMETES.
Chromosomal Mutations and Karyotypes. Chromosomes Humans have 46 chromosomes (diploid =2N) 2 of them are sex chromosomes (the last pair) –X and Y  they.
Chapter 9 Outline 9.1 Chromosome Mutations Include Rearrangements, Aneuploids, and Polyploids, Chromosome Rearrangements Alter Chromosome Structure,
Karyotypes Objective: E6 - Describe how techniques such as chromosomal analysis (karyotypes) are used to study the genome of organisms.
Atypical Meiosis (SEC 4.5 PG 127).  Meiosis is the process that creates sex cells. During it the chromosomes are split evenly into different cells turning.
Karyotype Notes. What each of the human chromosomes look like.
Human Genetics: Karyotypes 46 TOTAL 23 homologous pairs.
Welcome to Week 5 SC 328: Histology and Embryology Seminar Sharon Marusiak
Karyotypes Different organisms have different numbers of chromosomes Autosomes: Any chromosome that is not a sex chromosome (X or Y chromosome) – Humans.
Meiosis Part 2: Gamete Formation and Chromosomal Abnormalities.
Wake-up #2 Brown eyes (B) is dominant to blue eyes (b). A blue eyed woman marries a man who is a carrier. They want to have blue eyed children. How much.
Genes & Mutations.
Karyotypes & Chromosomal Abnormalities
Karyotypes & Chromosomal Disorders
Chromosomes “Colored Bodies”.
Do Now 2.6 (HW check 8.14, 18) New Week (23)
Mutations.
Chromosomes “Colored Bodies”.
Mutations.
Karyotypes Objective: Learn and Identify characteristics of Karyotypes
Karyotypes BIO Predict offspring ratios based on a variety of inheritance patterns (including dominance, co-dominance, incomplete dominance,
Karyotypes Objective: 6H - describe how techniques such as DNA fingerprinting, genetic modifications, and chromosomal analysis are used to study the genomes.
DNA Sugar & Phosphate Backbone Nucleic Acids in Center.
Chromosomal Mutations
Chapter 15 – The Chromosomal Basis of Inheritance
3.3 - Meiosis.
Karyotypes BIO Predict offspring ratios based on a variety of inheritance patterns (including dominance, co-dominance, incomplete dominance, multiple.
Human Genetics EQ: How can genetic patterns be analyzed to determine dominant or recessive inheritance patterns?
Chromosomal Mutations & Karyotypes
Mutations & Their Implications
Nondisjunction GT pg (Section 13.10) chromosomal mutation, p.408 (Last paragraph)?? Reg- p. 401, top 374.
גורמים, תסמינים ודרכי טיפול.
5. What happens if a homologous pair of chromosomes fails to separate, and how might this contribute to genetic disorders such as Down syndrome, Turner.
Karyotype Notes.
Unit 6: Karyotyping Notes
MUTATIONS.
Chromosomal Mutations
Karyotyping.
Chromosomal Mutations & Karyotype Analysis
Mistakes in Meiosis Meiosis Lecture 4.
Abnormal Meiosis.
Chromosomes & Karyotypes
Chromosomal Mutations and Karyotypes
Chromosomes & Karyotypes
Chromosomes.
Chromosomal Abnormalities
Karyotypes.
Cell Divisions & Mutations
Date: Dec 9, 2014 Page:Table of Contents p. 1. W. O. D: Last 5 pages
Human Genetics.
Abnormal Meiosis Biology 12.
Meiosis; Chapter 6.2 I. Purpose of meiosis is to create a gamete that is haploid (half the normal number of chromosomes), from a diploid cell (complete.
HEREDITY: A Different Set of Rules
Unit 3 Notes: Cancer, Mutations, & Karyotyping.
Non-disjunction.
Mistakes in Meiosis Nondisjunction.
Presentation transcript:

أخطاء في الانقسام المنصف Meiosis Errors

أخطاء في الانقسام المنصف Meiosis Errors

ماذا يحدث لو حدث خطأ في الانقسام المنصف؟ ما هي الطفرة Mutation؟ التكاثر عند الأنسان Human Reproduction الخلايا التناسلية في الانثى تحتوي 46 كروموسوم انقسام منصف 23 كروموسوم اخصاب بويضة تحتوي 23 كروموسوم الخلايا التناسلية في الذكر تحتوي 46 كروموسوم زايجوت يحتوي على 46 كروموسوم انقسام منصف 23 كروموسوم انقسام متساوي ونمو خلية منوية تحتوي 23 كروموسوم ماذا يحدث لو حدث خطأ في الانقسام المنصف؟ ما هي الطفرة Mutation؟ انسان تحتوي خلاياه على 46 كروموسوم

الطفرة Mutation خطأ في الانقسام المنصف اخصاب الانقسام المنصف الخلايا التناسلية في الانثى تحتوي 46 كروموسوم خطأ في الانقسام المنصف 23 كروموسوم اخصاب بويضة تحتوي 22 كروموسوم الخلايا التناسلية في الذكر تحتوي 46 كروموسوم الانقسام المنصف زايجوت يحتوي على 45 كروموسوم 22 كروموسوم انقسام متساوي ونمو خلية منوية تحتوي 23 كروموسوم الطفرة الكروموسومية Mutation: هو تغير في عدد الكروموسومات مما يؤثر على صفات الكائن الحي. انسان تحتوي خلاياه على 45 كروموسوم

الطفرة Mutation خطأ في الانقسام المنصف اخصاب الانقسام المنصف الخلايا التناسلية في الانثى تحتوي 46 كروموسوم خطأ في الانقسام المنصف 23 كروموسوم اخصاب بويضة تحتوي 24 كروموسوم الخلايا التناسلية في الذكر تحتوي 46 كروموسوم الانقسام المنصف زايجوت يحتوي على 47 كروموسوم 24 كروموسوم انقسام متساوي ونمو خلية منوية تحتوي 23 كروموسوم الطفرة الكروموسومية Mutation: هو تغير في عدد الكروموسومات مما يؤثر على صفات الكائن الحي. انسان تحتوي خلاياه على 47 كروموسوم

زوج 21 يتكون من كروموسومين متماثلين، طبيعي 1ـ متلازمة داون Down Syndrome: وجود كروموسوم زائد للزوج رقم 21 ويصبح ثلاثي الكروموسومات Trisomy. كل خلية في جسم المصاب تحتوي 47 كروموسوم. التشوهات: آذان صغيرة، وجه مستدير مع خدين ممتلئين، اللسان الكبير يتدلى الى الخارج، خط واحد في راحة اليد، الانف المسطح،النمو العقلي والبدني الشاذ زوج 21 يتكون من كروموسومين متماثلين، طبيعي ثلاثي 21 يتكون من 3 كروموسومات متماثلة، مرض

زوج 13 يتكون من كروموسومين متماثلين، طبيعي 2ـ متلازمة باتاو Patau Syndrome: يوجد كروموسوم زائد مماثل للزوج رقم 13 ويصبح ثلاثي الكروموسومات Trisomy لذلك كل خلية تحوي 47 كروموسوم. التشوهات: شق في الشفة العليا أو الحلق، عدم نمو الدماغ بشكل صحيح، تخلف عقلي، تشوهات في القلب والجهاز التنفسي، 50% يموتون بعد شهر 70% يموتون بعد 6 أشهر. زوج 13 يتكون من كروموسومين متماثلين، طبيعي ثلاثي 13 يتكون من 3 كروموسومات متماثلة، مرض

ثلاثي 18 يتكون من 3 كروموسومات متماثلة، مرض 3ـ متلازمة إدوارد Edwards Syndrome: يوجد كروموسوم زائد مماثل للزوج رقم 18 ويصبح ثلاثي الكروموسومات Trisomy لذلك كل خلية تحوي 47 كروموسوم. التشوهات: جزء من الامعاء خارج البطن، مشاكل في القلب والكلية، 50% يولودون ميتين، المريء غير متصل مع المعدة، نسبة قليلة جدا تصل إلى سن البلوغ. ثلاثي 18 يتكون من 3 كروموسومات متماثلة، مرض زوج 18 يتكون من كروموسومين متماثلين، طبيعي

ذكر تحتوي خلاياه على 47 كروموسوم متلازمة كلينفلترKlinefelter Syndrome : وجود كروموسوم جنسي x زائد في الذكر فيصبح تركيبه الكروموسومي الجنسي ثلاثي Trisomy xxy، ومن الأعراض التي تظهر على الشخص المصاب ظهور صفات جسمية أنثوية ويكون الفرد ذكرا عقيماً. ذكر تحتوي خلاياه على 47 كروموسوم

انثى تحتوي خلاياه على 45 كروموسوم متلازمة تيرنرTurner Syndrome : لذا يكون التركيب الكروموسومي الجنسي للفرد المصاب (أنثى) بهذه الحالة كرموسوم أحادي (Monosomy) xo، أما أعراض الإصابة فتكون قصر القامة، وعنق ضخم وتكون الفتاة عقيمة وعادة يكون الأفراد المصابون بالمرض ذو ذكاء طبيعي. انثى تحتوي خلاياه على 45 كروموسوم

متلازمة تيرنر متلازمة كلينيفلتر متلازمة إدوارد متلازمة باتاو متلازمة الطفرات الكروموسومية Chromosomal mutation الكروموسومات المتماثلة تصبح أحادية Monosomy بدلا من ثنائية الكروموسومات المتماثلة تصبح ثلاثية Trisomy بدلا من ثنائية متلازمة تيرنر متلازمة كلينيفلتر متلازمة إدوارد متلازمة باتاو متلازمة داون