Presentation is loading. Please wait.

Presentation is loading. Please wait.

Dra. Gabriela Morales Scholz ME-2012 I-2012

Similar presentations


Presentation on theme: "Dra. Gabriela Morales Scholz ME-2012 I-2012"— Presentation transcript:

1 Dra. Gabriela Morales Scholz ME-2012 I-2012
Secreciones GI Dra. Gabriela Morales Scholz ME-2012 I-2012

2 Glándulas salivales

3 Estructura funcional Secreción primaria
Amilasa Secreciones diarias: 1.5 L

4 Modificación de secreción salival primaria
? AMPc Composición es flujo dependiente

5 Control autonómico Componente Origen Glándula Posible función
Proteínas ricas en prolina A P, SM Lubricación Antimicrobiana Mucina SL, SM ENZIMAS α- amilasa Digestión CHO Lipasa SL Digestión lípidos Ribonucleasa D SM Digestión ARN Calicreína Todas OTRAS Lactoperoxidasa Antomicrobiano Lactoferrina Lisosimas Factores de crecimiento IgA Vía NT Receptor Transducción Secreción Parasimpática ACh M3 Gq Acuosa Sustancia P NK-1 Simpática NE α β AMPc Proteica

6 Secreciones gástricas

7 Entrada Reservorio Mezclar, licuar, salida
Productos de la secreción gástrica: ácido, pepsinógeno, moco, FI, agua y dos hormonas: gastrina y somatostatina Tipos celulares en la glándulas gástricas: mucosas, parietales, principales, endocrinas; las células del epitelio secretan bicarbonato y moco En el antro no hay células parietales, por lo que no se secreta ácido ni factor intrínseco. Existe una relación entre la secreción de ácido y la actividad del pepsinógeno: la secreción de ácido disminuye el pH basal, que normalmente se encuentra entre 4-6 a valores menores de 3. Es a este pH que el pepsinógeno se activa en pepsina y funge como endopeptidasa. Este pH tan bajo tiene efecto bactericida. Funciones de la gastrina: estimula secreción de ácido, mayor factor trófico del crecimiento de la proliferación celular del TGI Funciones de la somatostatina: inhibición de la secreción de ácido y de gastrina.

8 Secreción de ácido La reorganización de la membrana tubulovesicular aumenta el área de superficie de secreción y esto es acompañado de un aumento en la inserción de bombas de H/K, así como de canales de potasio y cloruro. El propulsor de esta escena es la bomba de hidrogeniones que secretan los mismos e internalizan K, este catión vuelve al lumen gracias a canales de K. El origen de los hidorgeniones es la producción del ácido carbónico por la AC a partir del CO2 y H2O que difunde al interior de la célula. Este ácido carbónico se disocia en H y bicarbonato. Este último es secretado al intersticio por medio de un intercambiador de Cl/bicarbonato. Este Cl que entra luego es secretado al lumen por canales de Cl y así se completa el ciclo de formación de ácido luminal.

9 Regulación de la secreción de ácido

10 Regulación de secreción de ácido

11 Inhibidores luminales de la secreción de ácido
Hormona Origen celular Localización celular CCK I; neuronas D & Y; I & C Secretina S ID VIP SNE GIP K D & Y Neurotensina Endocrinas I Péptido YY I & C Somatostatina D E & D & páncreas δ

12 Fases de secreción de ácido
1 2 3

13 Pepsinógeno pH: 1.8 – 3.5 pH mayor a 3.5 pH mayor a 7.2 Agonista
Mecanismo de acción Secretina/VIP AMPc NE PGE2 EP2: AMPc ACh Gq CCK CCKA: Gq pH: 1.8 – 3.5 pH mayor a 3.5 pH mayor a 7.2

14 Barrera de difusión gástrica
Ach, ácidos, PGs Mucina Papel de la secretina de las células S del duodeno en la neutralización del ácido que llega al duodeno. Pepsina, ácidos, etanol Vago, irritantes

15 Secreciones pancreáticas (exocrino)

16 Influencia dual del SNA
Secreciones diarias 1.5 L 15 – 100 g proteína 20 tipos enzimas Influencia dual del SNA Cels. Globosas: mucina

17 Secreción de proteínas: Transducción de señales
CCK

18 Secreción de fluido isotónico (NaCl)
Hidratación de secreción proteica

19 Secreción de bicarbonato

20 Fases de secreción de jugos pancreáticos

21 Mecanismos de protección contra autodigestión
Zimógenos Gránulos secretores Inhibidores de proteasas Condiciones intraducatales Proteasas no digestivas Degradación de proteínas activas prematuramente pH, composición iónica Inhibidor pancreático de tripsina

22 Secreciones biliares

23 Estructura funcional Producción diaria: 900 ml 500 ml secretados
Formación: Secreción Modificación Almacenamiento

24 Modificación por colangiocitos

25 Concentración de la bilis

26 Composición de la bilis
Ácidos biliares Primarios: cólico (50%); quenodesoxicólico (30%) Secundarios: desoxicólico (15%); litocólico (5%) Conjugación Aumenta hidrosolubilidad: taurina, glicina, sulfato, glucuronato Productos de desecho Colesterol, pigmentos biliares, minerales, esteroles de plantas, metabolitos farmacológicos

27 Regulación de la secreción biliar

28 Circulación enterohepática
pH

29 Resumen

30 Absorción acitva de sodio

31 Absorción de cloruro

32 Secreción electrogénica de cloruro

33 Absorción y secreción de potasio

34 Gracias


Download ppt "Dra. Gabriela Morales Scholz ME-2012 I-2012"

Similar presentations


Ads by Google