1. Colle d’UE 2 07/10/14

2. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 1 : B, D, E sont vrais Concernant la membrane plasmique : A)La membrane plasmique n'est pas indispensable à la vie de la cellule. Faux : La membrane plasmique est indispensable à la vie de la cellule. B) La membrane plasmique n'est pas visible en microscopie optique. Vrai C) La membrane plasmique possède trois feuillets dont un feuillet moyen osmiophile. Faux : Le feuillet moyen est osmiophobe ! A bien retenir ! D) La membrane plasmique est composée majoritairement de protéines. Vrai E) L'hématie ne contient pas de noyau. Vrai

3. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 2 : A et D sont vrais Concernant les constituants de la membrane plasmique : A) Les glycérophospholipides sont composés d'un glycérol sur lequel sont greffés deux acides gras et un groupement phosphate. Vrai B) Les sphingolipides sont composés de deux acides gras. Faux : Les sphingolipides sont composés d'un seul acide gras. C) Le cholestérol est spécifique des membranes procaryotes. Faux : Le cholestérol est spécifique des membranes eucaryotes. D) La membrane plasmique présente une asymétrie membranaire des lipides. Vrai E) La hausse de la température diminue la fluidité de la bicouche lipidique. Faux : La hausse de la température augmente la fluidité de la bicouche lipidique.

4. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 3 : C et E sont vrais Concernant les constituants de la membrane plasmique : A)Les protéines membranaires intrinsèques ne peuvent traverser qu'une seule fois la membrane plasmique. Faux : Les protéines membranaires intrinsèques peuvent traverser une ou plusieurs fois la membrane plasmique. B) La protéine bande 3 une protéine à traversée unique. Faux : La protéine bande 3 est une protéine à traversées multiples. C) Les protéines membranaires extrinsèques sont associées à la membrane plasmique par des liaisons électrostatiques faibles. Vrai D) Le triton X-100 est un détergent ionique. Faux : Le triton X-100 est un détergent non ionique. E) Les protéines membranaires extrinsèques ne pénètrent pas dans la partie hydrophobe de la bicouche lipidique. Vrai

5. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 4 : C et D sont vrais Concernant les constituants de la membrane plasmique : A) Les glucides membranaires (ou cell coat) sont composées de deux parties dont une zone amorphe claire en microscopie optique. Faux : Les glucides membranaires (ou cell coat) sont composées de deux parties dont une zone amorphe claire en microscopie électronique à transmission (MET). B) L'épaisseur du cell coat est de 5 à 10 µm. Faux : L'épaisseur du cell coat est de 5 à 10 nm. C) Un cérébroside est un glycolipide composé d'un seul sucre. Vrai D) Le cell coat intervient dans les interactions entre cellules. Vrai E) La charge de la cellule est due à la charge positive des glycoprotéines. Faux : La charge de la cellule est due à la charge négative des glycoprotéines.

6. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 5 : C et E sont vrais A propos des différenciations apicales : A) Il en existe 2 formes différentes: les microvillosités et les cils vibratiles. Faux : Il en existe 3 formes différentes : les microvillosités, les cils vibratiles et les stéréocils. B) Parmi les microvillosités, on trouve des microvillosités irrégulières isolées ( comme les microvillosités du plateau strié de l'entérocyte ) et les microvillosités régulières groupées. Faux : Les microvillosités du plateau strié de l'entérocyte sont des microvillosités régulières groupées. C) La villine et la fimbrine permettent l'assemblage en faisceau des micro-filaments d'actine au niveau de la zone centrale du cytoplasme de la microvillosité. Vrai D) La spectrine permet l'attachement des micro-filaments d'actine à la membrane plasmique. Faux : Il s'agit de la myosine 1. E) La dédifférenciation des microvillosités des entérocytes par certaines bactéries entraine une diarrhée. Vrai

7. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 6 : B et E sont vrais A propos des différenciations apicales : A) Les cils vibratiles sont des expansions cytoplasmiques immobiles occupées par l'axonème, un assemblage complexe de micro-tubules. Faux : Ce sont des expansions cytoplasmiques mobiles. B) L'épithélium des trompes utérines ou l'épithélium bronchique sont tapissés de cils vibratiles permettant le déplacement des sécrétions muqueuses. Vrai C) Les cils vibratiles sont uniquement composés d'un axonème, d'une plaque basale et d'un corpuscule basal. Faux : Ils sont également composés d'une racine ciliaire. D) Les stéréocils sont de larges expansions cytoplasmiques irrégulières. Faux : Ce sont des expansions très fines. E) Ces stéréocils ne sont pas doués d'activité motrice et ne sont pas constitués de microtubules. Vrai

8. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 7 : B, C et E sont vrais A propos des différenciation basales et latérales : A) L'épithélium du tube contourné proximal du rein possède une différenciation apicale formant un labyrinthe et une différenciation basale en bordure en brosse. Faux : La bordure en brosse est une différenciation apicale et le labyrinthe est une différenciation basale. B) Au niveau basal, on trouve des bâtonnets de HEIDENHAIN qui sont des logettes contenant des mitochondries. Vrai C) Il existe de très nombreuses différenciations latérales ayant des aspects variés, des rôles différents et classées à la fois selon leur développement local et selon leurs fonctions. Vrai D) Suivant la classification du développement local des différenciations latérales, on trouve la Zonula, la Macula et l'Annula. Faux : Zonula, Macula et Fascia. E) Suivant la classification des fonctions des différenciations latérales on trouve les jonctions imperméables, communicantes et adhérentes. Vrai

9. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 8 : A et D sont vrais A propos des différenciation latérales : A) Le numéro 1 représente une Zonula. Vrai B) Le numéro 2 représente une Fascia. Faux : Il s'agit d'une Macula. C) Le numéro 3 représente une Macula. Faux : Il s'agit d'une Fascia. D) Le numéro 4 indique une jonction imperméable. Vrai E) Le numéro 5 indique une jonction adhérente et le numéro 6 une jonction communicante. Faux : C’est l'inverse !

10. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 9 : A et D sont vrais A propos des jonctions cellulaires : A) Les jonctions cellulaires sont des structures qui permettent l'attachement des cellules soit à d'autres cellules, soit à la matrice extra-cellulaire (MEC). B) Il existe 2 types de jonctions : les jonctions serrées et les jonctions d'ancrage. Faux : Il existe 3 types de jonctions : les jonctions serrées, les jonctions d'ancrage et les jonctions communicantes. C) Les jonctions serrées sont des différenciations latérales localisées à proximité du pôle basal des cellules. Faux : Les jonctions serrées sont des différenciations latérales localisées à proximité du pôle apical des cellules. D) Les jonctions serrées sont constituées de différentes protéines comme les claudines et les occludines. Vrai E) Les plaques d'adhésion et les hémidesmosomes permettent un contact cellule-cellule. Faux : Les plaques d'adhésion et les hémidesmosomes permettent un contact cellule- MEC.

11. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 10 : A, D et E sont vrais A propos des jonctions adhérentes : A) Il s'agit d'une différenciation latérale localisée au-dessous de la jonction serrée au voisinage du pôle apical permettant un contact cellule-cellule. Vrai B) Les cadhérines E sont purement intracellulaires. Faux : Les cadhérines sont transmembranaires, en effet, elles possèdent à la fois un domaine extra-cellulaire et un domaine intracellulaire. C) Le domaine cytosolique des cadhérines E se lie directement ou indirectement a des protéines telles que des caténines α,β et δ. Faux : Les cadhérines se lient à des protéines telles que des caténines α,β et γ. D) La caténine α est liée à l'actine. Vrai E) Les jonctions adhérentes sont des centres organisateurs pour plusieurs voies de transmission de signaux cellulaires. Vrai

12. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 11 : B et C sont vrais A propos de la phagocytose : A) Permet à la cellule de capter des molécules de petites tailles. Faux : Elle permet de capter des molécules de grande taille. B) Joue principalement un rôle de nutrition et de défense. Vrai C) Elle est pratiquée par les macrophages. Vrai D) Il s’agit toujours de l’ingestion de particules pathogènes. Faux : Il peut également s'agir de particules non-pathogènes. E) Il ne possède pas de vésicules d’endocytose. Faux : Il possède des vésicules d’endocytose appelées phagosomes.

13. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 12 : A et E sont vrais A propos de la pinocytose : A) La pinocytose à vésicules lisses caractérise l’endocytose non spécifique. Vrai B) Non, c’est l’endocytose couplée à un récepteur qui caractérise l’endocytose non spécifique. Faux : Cf item A. C) L’endocytose spécifique est très sélective, ce qui veut dire qu’elle admet plusieurs ligands. Faux : Sélective signifie qu'elle n'admet qu'un seul ligand. D) Les clathrines servent d’intermédiaires entre la membrane et le manteau à adaptines. Faux : C’est l'inverse, les adaptines servent d'intermédiaire entre la membrane et le manteau à clathrine. E) L’endocytose du LDL est un exemple d’endocytose couplé à un récepteur. Vrai

14. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 13 : B et D sont vrais A propos de l’exocytose : A) Il en existe 2 types, l’exocytose continue et l’exocytose non contrôlée. Faux : Il s'agit de l'exocytose continue (exocytose non contrôlée) et l'exocytose contrôlée. B) L’exocytose continue ou sécrétion constitutive produit ou permet de renouveler certaines molécules. Vrai C) L’exocytose contrôlée est continue. Faux : Elle n'est pas continue, elle dépend de la fixation d'un ligand. D) La maturation des grains de sécrétion se fait par protéolyse. Vrai E) Il y a une augmentation progressive du volume des grains de sécrétions. Faux : Il y a une diminution progressive de leur volume.

15. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 14 : A et E sont vrais A propos de la transcytose : A) Elle est synonyme de diacytose. Vrai B) Elle a lieu dans les cellules non polarisée. Faux : Elle a lieu dans les cellules polarisées. C) Il s’agit d’une exocytose puis d’une endocytose. Faux : C’est une endocytose puis une exocytose. D) Elle ne nécessite pas la traversée cellulaire. Faux : La traversée cellulaire est nécessaire. E) Le passage des immunoglobulines maternelles au niveau des cellules intestinales du nourrisson est un exemple de transcytose. Vrai

16. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 15 : E est vrai Les molécules de surface : A)L’adhérence entre deux molécules identiques est appelée adhésion homotypique. Faux : L’adhérence entre deux molécules identiques est appelée liaison homophile. B) On appelle liaison hétérophile l’adhérence entre deux molécules de même classe. Faux : On parle de liaison hétérophile pour parler de l’adhésion entre deux molécules de classe différentes. C) L’interaction entre intégrine et la super famille des immunoglobulines (IgSF) est de type ligand – récepteur. Faux : L’interaction intégrine – IgSF est de type récepteur- récepteur. D) L’interaction entre intégrine et protéine de la MEC est de type récepteur – récepteur. Faux : L’interaction Integrine – protéine de la MEC est de type récepteur-ligand. E) L’embryogenèse, la réponse immunitaire et les mécanismes de dispersion du cancer font intervenir le processus d’adhérence. Vrai

17. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 16 : D et E sont vrais La diapédèse : A) Elle implique uniquement les intégrines et les sélectines. Faux : Elle implique également les Ig-CAM. B) La première étape de rolling permet l’adhésion forte via les intégrines et leurs ligands. Faux : Cette première étape permet l’adhésion faible. C) Les intégrines n’interviennent pas dans les deux premières étapes d’adhésion, mais interviennent lors de l’extravasation. Faux : Les intégrines interviennent aussi dans la seconde étape d’adhésion forte, en plus de l’extravasation. D) Les chimiokines attirant les leucocytes sont sécrétées par les cellules du foyer inflammatoire. Vrai E) La diapédèse implique les cellules endothéliales. Vrai : Les cellules endothéliales portent des molécules d’adhésion.

18. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 17 : A, B, D, E sont vrais Les sélectines (ssssss) : A) Ce sont des glycoprotéines membranaires. Vrai B) Elles possèdent un domaine extracellulaire composé uniquement de domaines de type lectine et de type EGF. Vrai C) Lors de l’étape de rolling, ce sont les sélectines E qui se lient au ligand des leucocytes. Faux : Ce sont les sélectines P (même si elles sont situées sur l’endothélium) qui participent à l’étape de rolling. D) Il y a deux types de sélectines intervenant dans la migration des leucocytes au travers de l’endothélium. Vrai : Ce sont les sélectines P (lors du rolling) et E (adhérence et diapédèse). E) La migration des lymphocytes vers les ganglions lymphatiques se fait, elle, via la sélectine L. Vrai

19. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 18 : A, B et E sont vrais Les supeeeeerfamilles : A) Les ICAM, VCAM et PECAM-1 sont entre autre des molécules de la superfamille des immunoglobulines. Vrai B) Les molécules de la superfamille des immunoglobulines (IgSF) peuvent se lier aux intégrines. Vrai C) Les liaisons formées par les cadhérines sont hétérophiliques calcium dépendante. Faux : Les liaisons formées par les cadhérines sont homophilique calcium dépendante. D) La cadhérine P se situe sur les plaquettes. Faux : La cadhérine P se situe sur les cellules du placenta. E) Les desmogléines et desmocollines font parties de la superfamille des cadhérines. Vrai

20. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 19 : A, B et C sont vrais A propos de la signalisation cellulaire : A) Les glandes endocrines sécrètent leur substrat directement dans la circulation sanguine. Vrai B) Les hormones ont une vitesse d'action lente de l'ordre de la minute. Vrai C) Les facteurs de croissance interviennent dans la signalisation paracrine. Vrai D) Les cytokines interviennent dans la signalisation paracrine. Faux : Les cytokines interviennent dans la signalisation autocrine. E) L'acétylcholine agit à concentration faible. Faux : L'acétylcholine agit à concentration élevée.

21. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 20 : A, B et D sont vrais A propos de la signalisation cellulaire : A) Les hormones sont des médiateurs hydrophiles. Vrai B) Les hormones thyroïdiennes agissent par diffusion transmembranaire. Vrai C) Les médiateurs non solubles sont dégradés rapidement. Faux : Les médiateurs non solubles sont dégradés lentement. D) Le curare est un antagoniste de l'acétylcholine. Vrai E) Un médiateur antagoniste induit une réponse inverse à celle du ligand. Faux : Un médiateur antagoniste n'induit pas de réponse. (Il « bloque » la molécule qui doit créer un signal, en se logeant dans le récepteur de cette molécule, et empêchant ainsi celle ci d’y pénétrer (oooooh).)

22. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 21 : B et C sont vrais A propos de la signalisation cellulaire : A) L'ocytocine est une hormone protéique. Faux : L'ocytocine est une hormones polypeptidique. B) Les prostaglandines sont des dérivés lipidiques. Vrai C) Le VEGF est un facteur de croissance. Vrai D) Les cytokines sont des polypeptides insolubles. Faux : Les cytokines sont des polypeptides solubles. E) L'histamine est un vasoconstricteur et un bronchodilatateur. Faux : L'histamine est un vasodilatateur et un bronchoconstricteur.

23. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 22 : B, C, D et E sont vrais A propos de la signalisation cellulaire : A) Les récepteurs couplés à une protéine G sont des récepteurs nucléaires. Faux : Les récepteurs couplés à une protéine G sont des récepteurs membranaires. B) Les récepteurs à activité tyrosine kinase font partie des récepteurs couplés à une enzyme. Vrai C) Les récepteurs couplés à une enzyme possèdent une extrémité COOH intracellulaire. Vrai D) La protéine G est une protéine hétérotrimérique. Vrai E) Tous les récepteurs nucléaires régulent l'expression des gènes. Vrai

24. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 23 : C et E sont vrais Concernant la cellule : A) Le plus ancien ancêtre commun se nomme LUCY. Faux : Le plus ancien ancêtre commun se nomme LUCA. (last universal common ancestor) B) La cellule est l’unité moléculaire, structurelle et fonctionnelle du vivant. Faux : La cellule est l’unité structurelle et fonctionnelle du vivant, non moléculaire. C) Il existe une classification générale phylogénétique en trois catégories (domaines) : les eucaryotes, les procaryotes, et les archées. Vrai D) L’ancêtre d’une cellule eucaryote animale a connu deux évènements majeurs : les endosymbioses successives d’une bactérie aérobie et d’une cyanobactérie. Faux : La cellule animale n’a subi qu’une endosymbiose d’une bactérie aérobie. E) L’ancêtre d’une cellule eucaryote végétale a connu deux évènements majeurs : les endosymbioses successives d’une bactérie aérobie et d’une cyanobactérie. Vrai

25. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 24 : A et E sont vrais Concernant la cellule humaine : A) Les cellules humaines sont toutes eucaryotes. Vrai B) Les cellules humaines peuvent être procaryotes. Faux : Toutes les cellules humaines (somatiques et germinales) sont eucaryotes. C) Les cellules humaines sont toutes diploïdes. Faux : Seules les cellules somatiques sont diploïdes, les cellules du germen sont haploïdes. (Cellules du germen = gamètes, toujours haploïdes.) D) Les cellules humaines sont toutes haploïdes. Faux : Cf item C. E) Les cellules humaines sont toutes issues du zygote. Vrai

26. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 25 : A est vrai Concernant les associations suivantes, dites si elles sont vraies ou fausses : A) Noyau d’une cellule de muscle – 2n=46 Vrai B) Noyau d’une cellule de muscle – 2n=48 Faux : Cf item A. C) Noyau d’un érythrocyte – 2n=46 Faux : Un érythrocyte est un globule rouge, il n’a pas de noyau. (A vraiment bien retenir!) D) Noyau d’un spermatozoïde – 2n=46 Faux : Un spermatozoïde est une cellule germinale en fin de méiose : n=23. (C’est une gamète, donc cellule haploïde) E) Noyau d’un spermatozoïde – 2n=23 Faux : Cf item D.

27. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 26 : A et B sont vrais Concernant le germen : A) Il compose 3% des cellules humaines. Vrai B) Il permet la transmission verticale de l’information génétique. Vrai C) Il est tardivement isolé dans les organes génitaux internes. Faux : Il est isolé tôt dans les organes génitaux internes. D) Les ovocytes II sont les cellules se différenciant en gamètes matures. Faux : Ce sont les ovogonies et spermatogonies qui ont ce rôle. Les spermatozoïdes sont les gamètes matures mâles, au dernier stade de différenciation. E) Les spermatozoïdes sont les cellules se différenciant en gamètes matures. Faux : Cf item D.

28. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 27 : A et E sont vrais Concernant les deux premières semaines de développement embryonnaire : A) 3 feuillets embryonnaires dérivent du zygote. Vrai B) L’ectoblaste se différencie exclusivement en cellules nerveuses via les voies Notch, EGF et FGF. Faux : L’ectoblaste se différencie ENTRE AUTRES en cellules nerveuses via les voies Notch, EGF et FGF. C) L’entoblaste se différencie en cellules musculaires cardiaques via les voies BRA, PDX1 et MESP. Faux : L’entoblaste se différencie en cellules pancréatiques via les voies PAX4, PDX1. D) L’entoblaste se différencie en cellules nerveuses via les voies BRA, PDX1 et MESP. Faux : Cf item C. E) Le mésoblaste se différencie en cellules musculaires cardiaques via les voies BRA, MESP et GATA4. Vrai

29. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 28 : A, B, C et E sont vrais Concernant la matrice extracellulaire : A) Le collagène du stroma cornéen, associé aux protéoglycanes, permet la transmission de la lumière. Vrai B) Le collagène du tissu hématopoïétique donne des fibrilles plus fines que celles du stroma cornéen. Vrai C) Le collagène de type I et V se trouve dans le tissu cornéen. Vrai D) Le collagène de type I et V sont mis en évidence par la coloration osmique et argentique. Faux : Ce sont les fibres de réticuline qui sont mises en évidence par la coloration osmique et argentique. E) Une forte concentration de substance fondamentale permet l’indifférenciation cellulaire. Vrai

30. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 29 : B, D et E sont vrais Concernant la culture primaire : A) La limite de Hayflick des cellules saines de cette culture est environ de 50 divisions. Faux : Ce n’est vrai que pour une culture de fibroblastes. B) Les cellules saines d’une culture primaire sont mises en pousse après prélèvement. Vrai C) Les cellules saines de cette culture sont soumises au phénomène d’immortalisation. Faux : Une culture primaire n’est pas soumise à l’immortalisation. (A partir du moment où les cellules sont isolées pour subir un processus d’immortalisation ou de transformation, on appelle cela une lignée). D) Les cellules ayant subi l’oncogenèse in vivo sont soumises au phénomène d’immortalisation. Vrai E) Les cellules saines sont dissociées de leur matrice extracellulaire par cocktail enzymatique. Vrai

31. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 30 : A, D et E sont vrais Concernant le cycle cellulaire : A) Gap 1 correspond à période de temps où la cellule effectue sa fonction. Vrai : G1 est la période pendant laquelle la cellule assure sa fonction, elle « vit » normalement. B) S est séparé de Gap 1 par le point de contrôle DDCP (Dna Damage CheckPoint). Faux : S est séparé de G1 par le point de contrôle G1/S. C) Le point de contrôle RCP (Replication CheckPoint) est situé entre S et G2. Faux : Le point de contrôle RCP existe tout au long des phases S et G2 et non seulement entre. (Faites vous aussi un petit schéma avec tout ça, et accrochez le dans les toilettes, ça marche du tonnerre !) D) Il existe un point de contrôle entre la métaphase et l’anaphase. Vrai E) Il est régulier : S-G2-M-G1. Vrai

32. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 31 : B, C et D sont vrais Concernant l’enrichissement : A) Les collagénases, élastases, trypsines et EDTA coupent les liaisons peptidiques ou covalentes. Faux : L’EDTA ne coupe pas les liaisons mais séquestre les métalloprotéases. (car celui ci est un chélateur de cation) B) La trypsine coupe en l’extrémité C-terminale des lysines et arginines. Vrai C) La dissociation des constituants tissulaires est importante pour l’enrichissement avant la mise en culture cellulaire. Vrai D) La centrifugation différentielle à 3000-5000G permet de récupérer un culot de noyaux. Vrai E) La centrifugation en gradient peut utiliser divers polymères de glucose comme le Percoll. Faux : Le Ficoll et non le Percoll.

33. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 32 : B, D et E sont vrais Concernant cette molécule : A) Il s’agit d’un dissociant capable de couper les liaisons peptidiques. Faux : C’est l’EDTA, un chélateur capable de séquestrer les cations (Mg2+…) des métalloprotéases pour éviter la reconstruction de la matrice extracellulaire. B) Il s’agit d’un chélateur capable de séquestrer des cations divalents. Vrai C) Il s’agit d’une métalloprotéase. Faux : Cf item A. D) Cette molécule permet d’éviter la reconstruction de la matrice suite à sa dissociation. Vrai E) Il s’agit de l’acide éthylène diamine tétraacétique. Vrai

34. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 33 : B et D sont vrais Concernant les techniques anticorps et la technique hybridome : A) La technique FACS (fluorescence-activated cell sorter) utilise des billes métalliques associées à un anticorps. Faux : C’est le tri-magnétique qui utilise des billes métalliques. B) Les techniques anticorps permettent de récolter des cellules qui expriment des antigènes spécifiques. Vrai C) La technique hybridome permet de sélectionner un type cellulaire parmi d’autres en utilisant la technique de cytométrie en flux. Faux : La technique hybridome permet la production d’anticorps. D) Un hybridome est créé par la fusion d’un plasmocyte animal avec une cellule cancéreuse de myélome. Vrai E) Le plasmocyte permet la synthèse d’antigènes spécifiques. Faux : Le plasmocyte permet la synthèse d’anticorps et non d’antigènes.

35. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 34 : B, C et E sont vrais Concernant l’inhibition de contact : A) Elle verrouille les cellules en G0 (senescence). Faux : G0 = quiescence et non sénescence. (Ne pas confondre, ni assimiler ! La quiescence est un phénomène de « pause » cellulaire, mais elle peut ensuite repartir, tandis que la sénescence est une dégradation progressive de la cellule qui finira par mourir). B) Les cultures cellulaires primaires sont caractérisées par cette inhibition. Vrai C) Les lignées cellulaires immortalisées sont caractérisées par cette inhibition. Vrai D) Les lignées cellulaires transformées sont caractérisées par cette inhibition. Faux : L’inhibition de contact est levée pour les lignées transformées. E) Les cellules du modèle MCF10 sont caractérisées par cette inhibition. Vrai : MCF10 est un exemple de lignée immortalisée qui est caractérisée par l’inhibition de contact.

36. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 35 : A, D et E sont vrais Concernant les lignées cellulaires : A) Le modèle MCF10 est un exemple de lignées immortalisées. Vrai B) L’oncogène E6 code la protéine E6 qui active la protéine p53. Faux : E6 code la protéine E6 qui dégrade p53. (rôle : empêcher l’apoptose) C) La protéine E6 dégrade la sous-unité HTERT de la télomérase. Faux : E6 active la sous unité HTERT des télomérases. (rôle : empêcher l’apoptose) D) Une lignée transformée est caractérisée par la diminution du cycle cellulaire. (réduit aux phases S et M) Vrai E) Une lignée transformée peut être obtenue par transformation physique, chimique ou biologiquement. Vrai

37. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 36 : A, B et E sont vrais L’immortalisation virale peut être obtenue avec : A) Le virus epstein barr (EBV). Vrai B) Le papillomavirus humain (HPV) codant la protéine E6. Vrai C) Le virus de l’hépatite C (HCV). Faux D) Le virus Ebola. Faux E) Le virus simien 40 (T-SV40). Vrai

38. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 37 : B et C sont vrais La transformation d’une lignée est permise par : A) Le gain de fonction par mutations des gènes suppresseurs de tumeurs. Faux : C’est en perdant sa fonction qu’un gène suppresseur de tumeur enrôle la transformation. B) La perte de fonction par mutation des gènes suppresseurs de tumeurs. Vrai C) Le gain de fonction par mutation des oncogènes. Vrai D) La perte de fonction par mutation des oncogènes. Faux : C’est en gagnant sa fonction qu’un oncogène enrôle la transformation. E) L’activation de la sous-unité HTERT des télomérases. Faux : Ce mécanisme permet l’immortalisation et non la transformation.

39. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 38 : B, C, D et E sont vrais Concernant les lignées transdifférenciées : A) Elles sont obtenues après l’ajout d’un cocktail génique à une lignée transformée. Faux : L’ajout du cocktail se fait sur une culture primaire. B) Les gènes oct3/4, sox2, klf4, c-myc, Nanog et LIN28 sont les composants de ce cocktail génique. Vrai C) Le cocktail permet une dé-différenciation cellulaire et donc un retour à un état indifférencié. Vrai D) Ce sont les paramètres matriciels (facteurs de croissance, matrice, O 2, température) qui vont orienter la nouvelle différenciation des cellules récemment indifférenciées. Vrai E) Plus les cellules initiales sont jeunes, meilleure est transdifférenciation. Vrai

40. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 39 : B et D sont vrais Concernant la préparation d’une coupe en microscope électronique à transmission : A) La fixation idéale se fait au tétroxyde d’osmium. Faux : La post-fixation est réalisée au tétroxyde d’osmium. B) L’inclusion est faite à la résine. Vrai C) Il est nécessaire d’effectuer plusieurs étapes de déshydratation-réhydratation. Faux : Il n’y a qu’une déshydratation en microscope électronique à transmission. D) Le contraste est obtenu par l’utilisation de métaux lourds. Vrai E) La coupe semi-fine n’est observable qu’au microscope électronique. Faux : La coupe semi-fine est aussi visualisable en microscope optique.

41. © Tutorat Santé Lorraine 2013/2014 QCM 40 : A est vrai Concernant la préparation d’une coupe en microscope optique : A) La fixation idéale se fait au paraformaldéhyde. Vrai B) L’inclusion est faite à la résine. Faux : Inclusion à la paraffine. C) La post-fixation est réalisée au glutaraldéhyde. Faux : Il n’y a pas de post-fixation en microscope optique. D) Les supports de coupes sont métalliques. Faux : Les supports sont des lames de verre. E) Les colorations vitales ont un grand intérêt après ce processus de préparation. Faux : Les colorants vitaux ont un intérêt s’il reste des cellules vivantes. Ce n’est pas le cas après une préparation. (Petit point conseil sur les microscopes : faire un petit tableaux récapitulatif, ça aide bien!)