Download presentation
1
BIOTEHNOLOĢIJA III : REKOMBINANTU BIOTEHNOLOĢIJA
JAUNĀ BIOTEHNOLOĢIJA I. Muižnieks, g.
2
1. BIOTEHNOLOĢIJAS LAUKS
2. MAINĪBAS AVOTI 3. JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS PAMATPRINCIPI 4. ATSKATS MOLEKULĀRAJĀ BIOLOĢIJĀ 5. REKOMBINANTU BIOTEHNOLOĢIJA LABOROTORIJĀ UN TIRGŪ
3
SELEKCIJA MĒĢINA TOS PĀRVEIDOT PAR ORGANISMIEM “PRIEKŠ MUMS”
BIOTEHNOLOĢIJAS LAUKS DABĀ ATRODAMI ORGANISMI “PRIEKŠ SEVIS” SELEKCIJA MĒĢINA TOS PĀRVEIDOT PAR ORGANISMIEM “PRIEKŠ MUMS”
4
Biotehnoloģija – kontrolēta un uz zinātnes atziņām balstīta dzīvu organismu izmantošana cilvēkam vajadzīgu produktu iegūšanai bioloģijas, mikrobioloģijas, molekulārās bioloģijas un inženierzinātņu sinerģiska mijiedarbība, lai izmantotu un palielinātu dzīvo organismu, to šūnas, šūnu struktūras vai molekulas lai radītu produktus, procesus vai pakalpojumus. Biotehnoloģiju iedala klasiskajā un gēnu inženierijas metodes izmantojošajā, jeb jaunajā biotehnoloģijā zinātnes un tehnoloģiju izmantošana dzīvu organismu, kā arī to daļu, produktu un modeļu izmantošana, lai manītu dzīvus vai nedzīvus materiālus un iegūtu jaunas zināšanas preces un pakalpojumus
5
PIRMĀ MOZUS GRĀMATA (SAUKTA GENESIS) 30. nodaļa
37. Un Jēkabs ņēma svaigus dzinumus no apsēm, mandeļu kokiem un platānu kļavām un izdrāza baltas svītras, atsegdams baltumu, kāds bija rīkstēm. 38. Un šīs rīkstes, kuras viņš bija nomizojis, viņš lika sīklopu priekšā ūdens tvertnēs un dzirdināmās silēs, pie kurām sīklopi nāca dzert, ka tie, nākdami dzert, apietos. 39. Un sīklopi apgājās pār šīm rīkstēm, un tiem atnesās raibi, svītraini un lāsaini jēri un kazlēni.
6
Life sciences and biotechnology — A strategy for Europe COM(2002) 27
COMMUNICATION FROM THE COMMISSION TO THE COUNCIL, THE EUROPEAN PARLIAMENT, THE EUROPEAN ECONOMIC AND SOCIAL COMMITTEE AND THE COMMITTEE OF THE REGIONS Life sciences and biotechnology — A strategy for Europe COM(2002) 27 Mid term review of the Strategy on Life Sciences and Biotechnology COM(2007) 175
8
BIOTEHNOLOĢIJA – ŠŪNA KĀ FABRIKA
Metabolisms kā ražošanas process
9
Ch. 1 Mol.Biotech Revolution Ch. 3 DNA, RNA, Prot. Synthesis
Ch. 1 Mol.Biotech Revolution Ch. 2 Mol.Biotech. Systems Ch. 3 DNA, RNA, Prot. Synthesis Ch. 4 Recombinant Technol. Ch. 5 Synthesis and Ampl. of DNA Ch. 6 Manipulation in Prokaryotes
10
g. zirņu formas un ziedu krāsas iedzimtās īpašības nosaka “faktori” (gēni), kuri atrodami pa pāriem organismu somātiskajās šūnās, bet pa vienam dzimumšūnās.
11
Gēnu ķīmiskais sastāvs
Valters Flemings (Flemming) atklāj hromosomas un apraksta to kustības šūnām daloties. 1902. g. Valters Sutons (Sutton) noskaidro, ka dzimumšūnām veidojoties hromosomu skaits samazinās uz pusi.
12
GENI, GENOMI, GENOTIPI, FENOTIPI
Selekcijas materiāls ir GĒNOS 1909. g. Vilhelms Johansens (Johansen) 1911. g. Tomass Morgans (Morgan) –gēni ir hromo- somu daļas GENI, GENOMI, GENOTIPI, FENOTIPI HROMOSOMAS sastāv no proteīna un nukleīnskābes, masas attiecībā ~1:1
13
PROTEĪNS Zviedru ķīmiķis Jens Jakobs Bercēliuss vēstulē holandiešu ķīmiķim G.Mulderam g. 10. jūlijā: “Vārdu proteīns, ko es ierosinu lietot fibrīna un albumīna organisko oksīdu apzīmēšanai, esmu atvasinājis no grieķu πρωτειος, tādēļ, ka šie savienojumi šķiet esam pamat- vai būtiski svarīgi komponenti dzīvnieku barībā.”
14
PROTEĪNS struktūru veido 20 aminoskābes;
masas daudzveidība: – Da; funkciju daudzveidība: katalizatori – enzīmi vai fermenti; struktūru veidojoši komponenti – nukleosomas, citoskelets; skrimslis, āda; aizsargreakcijas - imunoglobulīni, komplements; kustības – kontrakcijas, motorika; transports – caur membrānām, citoplazmas kompartmentos, utt.; struktūras daudzveidība - pirmējā, otrējā, trešējā, ceturtējā; a-spirāles, b-slāņi, cilpas, globulāri un fibrillāri, subvienības, kompleksi.
15
NUKLEĪNSKĀBES Gēnu ķīmiskais sastāvs 1869. g.
Frīdrihs Mišers (Mischer) leikocītu kodolos atklāj nukleīnu
16
2) Nukleīnskābes sastāv no nukleotīdiem:
Gēnu ķīmiskais sastāvs 2) Nukleīnskābes sastāv no nukleotīdiem: d AMP Slāpekļa bāze, A Fosforskābes atlikums Cukurs, dezoksiriboze Ribozē pie cukura otrā C atoma ir hidroksilgrupa (-OH)
17
RNS sastāvā T nukleotīdu aizvieto U
Gēnu ķīmiskais sastāvs 2) DNS nukleotīdus veido četras slāpekļa bāzes: C T Pirimidīni A G Purīni RNS sastāvā T nukleotīdu aizvieto U
18
DNS kā ģenētiskās informācijas nesēja
1928, Frederick Griffith 1931, M.H. Dawson and R. H. P. Sia 1944, Oswald T. Avery, Colin M. MacLeod and Maclyn McCarty In 1952, Alfred Hershey and Martha Chase
19
letāla infekcija infekcijas nav letāla infekcija
Gēnu ķīmiskais sastāvs Virulenti, s-morfoloģijas pneimokoki letāla infekcija Avirulenti, r-morfoloģijas pneimokoki infekcijas nav Avirulenti, r-morfoloģijas pneimokoki + DNS no nonāvētiem virulentiem pneimokokiem letāla infekcija 1944. g. – Osvalds Everijs (Avery) iedzimtības informāciju nes DNS
20
DAUDZVEIDĪBAS AVOTI SĀKOTNĒJO MATERIĀLU SELEKCIJAI DOD GENOMU Mutācijas Rekombinācija Veģetatīvā vair. Dzimumprocess
21
BEZDZIMUMA (VEĢETATĪVĀ) VAIROŠANA
KLONĒŠANA – BEZDZIMUMA (VEĢETATĪVĀ) VAIROŠANA Koloniju veido šūnu
22
KLONĒŠANA
23
Mutācijas Spontānās punktveida mutācijas – nukleotīdu nomaiņa, insercija, delēcija; tranzīcija, transversija; miss-sense, non-sense, klusējošas, neitrālas genoma rajonu mutācijas – insercijas, delēcijas, inversijas, translokācijas Spontāno mutāciju biežums 2 – 12 x 10-6 mutācijas uz gametu uz gēnu (1 no apm. 10 cilvēka gametām saturēs mutāciju kādā gēnā).
24
gēna inaktivēšana (nonsense, missense) nonsense supresija
Vīrusu ģenētika Nulles mutācijas: gēna inaktivēšana (nonsense, missense) nonsense supresija E.coli sup D, E, F, P tRNS amber UAG ser, glu, tyr, leu ochre UAA opal UGA Temperatūras jutības (ts) mutācijas: nosacīti letālas (missense) Saimnieku loka mutācijas
25
Mutāciju biežums G –genoma lielums (b.p.); Ge – kodējošā genoma lielums; mb – mutāciju biežums uz vienu b.p. replikācijas ciklā; mg – mutāciju biežums uz vienu genomu replikācijas ciklā; meg – mutāciju biežums uz vienu kodējošā genoma ekvivalentu replikācijas ciklā; J.W. Drake, B. Charlesworth, D. Charlesworth, J. F. Crow Rates of Spontaneous Mutation Genetics, Vol. 148, , 1998
26
Mutāciju biežums
27
Mutāciju biežums
28
Mutācijas Inducētās (Hermans Millers 1890 – 1967, NP 1946) radiācija, ķīmiskie savienojumi, transpozoni radiācija – nukleīnskābju fragmentēšana, timīna dimeri; ķīmiskie savienojumi – alkilējošie savienojumi (EMS – etilmetān-sulfonāts) iedarbojas gan uz replicējošos, gan uz nereplicējošos DNS; nukleotīdu analogi (5-Br-uracils) iedarbojas tikai uz replicējošos DNS; interkalējošie savienojumi (EtBr) iedarbojas galvenokārt uz replicējošos DNS
29
MAINĪBU SEKMĒ DZIMUMPROCESS, TO IEROBEŽO SUGU BARJERAS
Rekombinācija: homologā sait-specifiskā nelikumīgā
30
MAINĪBU SEKMĒ DZIMUMPROCESS, TO IEROBEŽO SUGU BARJERAS
31
MAINĪBU SEKMĒ DZIMUMPROCESS, TO IEROBEŽO SUGU BARJERAS
32
MAINĪBU SEKMĒ DZIMUMPROCESS, TO IEROBEŽO SUGU BARJERAS
33
SUGU BARJERAS AUGU VALSTĪ IR ZEMĀKAS NEKĀ DZĪVNIEKIEM
34
SUGU BARJERAS AUGU VALSTĪ IR ZEMĀKAS NEKĀ DZĪVNIEKIEM
35
DAUDZVEIDĪBAS AVOTI GĒNU INŽENIERIJA DOD IESPĒJAS VEIDOT JAUNAS GĒNU KOMBINĀCIJAS, NEIEVĒROJOT SUGU BARJERAS GĒNU INŽENIERIJA PAPILDINA SELEKCIJAS IESPĒJAS. TĀ IR GENOMU
36
Klasiskā selekcija Uz labu laimi apvieno mātes organismu gēnu grupas, tādējādi hibrīdi iegūst un var ekspresēt gan vēlamās, gan nevēlamās pazīmes Tikai pie vienas un tās pašas vai pie radniecīgām sugām piederīgus organismus var krustot, kas ievērojami sašaurina selekcijas darba bāzi
37
Molekulārā biotehnoloģija
Liekākas gēnu daudzveidības satrpsugu pārnese Nepieciešamības gadījumā var precīzi pārnest vienu gēnu Var izvēlēties tieši tos gēnus, kas dos organismam nepieciešamās īpašības
38
DNS RNS Proteīns DZĪVĪBAS PAMATDOGMA TRANSKRIPCIJA TRANSLĀCIJA
REPLIKĀCIJA
41
AUGU UN DZĪVNIEKU GENOMA IZMĒRI
42
Cilvēks, zīdītājdzīvnieki ~ 3,200,000,000
GENOMA IZMĒRI (b.p.) Cilvēks, zīdītājdzīvnieki ~ 3,200,000,000 Raugi, Saccharomyces cerevisiae ,067,280 Protisti, mikrosporija Spraguea lophii ,200,000 Baktērijas Myxococcus xantus ,200,000 Escherichia coli ,639,221 Mycobacterium tuberculosis ,397,000 Bacillus subtilis ,170,000 Mycobacterium leprae ,800,000 Haemophilus influenzae ,830,137 Helicobacter pylori ,667,867 Borrelia burgdorferi ,000 Nanoarchaeon equitans ,000 Vīrusi Bakteriofāgs G ,000 Cilvēka imūndeficīta vīruss (HIV, 1. tips) ,750 Casjens S., Diverse and Dynamic structure of Bacterial Genomes. Annu.Rev.Genet. 1998, 32:
47
REPLIKĀCIJA
48
REPLIKĀCIJA
51
Replikācijas inhibīcija: antibiotikas
Nalidiksskābes atvasinājumi Ciprofloksacīns Darbības mehānisms: saista DNS girāzi Rezistence: modificēti girāzes varianti
53
Transkripcija un translācija
54
Transkripcija / translācija
55
TRANSKRIPCIJA http://web.virginia.edu/Heidi/chapter31/chp31.htm
56
E.coli RNS polimerāze Transkripcijas regulēšana
a subvienības savāc enzīmu un saista regulācijas faktorus aCTD (C-terminal domain) saista UP elementus promoterā un aNTD (N-terminal domain) saista pārejās polimerāzes subvienības. β subvienības saista DNS matricu katalizē RNS sintēzi (iniciāciju un elongāciju),
57
Transkripcijas regulēšana
E.coli RNS polimerāze
59
Transkripcijas komplekss eikariotos
Transkripcijas regulēšana
60
Transkripcijas komplekss eikariotos
61
Pol II gēni
62
Pol I gēni
63
Transkripcijas inhibīcija: antibiotikas
Aktinomicīns D: RNAPol iniciācijas kompleksa inhibīcija. Mutācijas transporta proteīnos padara šūnu rezistentu pret aktinomicīnu Rifampicīns: RNAPol b subvienības inhibitors Mutācijas RNAPol b subvienības proteīna centrālajā domēnā padara to nejutīgu pret rifampicīnu
64
TRANSLĀCIJA
65
Ģenētiskais kods ir universāls
66
Translācijas inhibīcija: antibiotikas
ANTIBIOTIKAS: DARBĪBAS PRINCIPS, INAKTIVĀCIJA Hloramfenikols, levomicetīns Mehānisms: proteīnu sintēzes inhibīcija, saistot 23 s RNS Inaktivācija: struktūras, modifikācija, acetiltransferāze (cat)
67
Translācijas inhibīcija: antibiotikas
ANTIBIOTIKAS: DARBĪBAS PRINCIPS, INAKTIVĀCIJA Policikliskie savienojumi Mehānisms: proteīnu sintēzes inhibīcija, neļaujot saistīties aatRNS Inaktivācija: aktīvais transports ārā no šūnas, membrānas proteīns
68
Translācijas inhibīcija: antibiotikas
AMINOGLIKOZĪDI Streptomicīns Gentamicīns saista mazo ribosomas subvienību; ribosomālo proteīnu struktūras modifikācija, acetiltransferāze
69
Antibiotikas: baktēriju šūnapvalka sintēze
70
Antibiotikas: baktēriju šūnapvalka sintēze
ANTIBIOTIKAS: DARBĪBAS PRINCIPS, INAKTIVĀCIJA Šūnas apvalka sintēze, šķelšana, laktamāze
71
Šūnas apvalka sintēze, šķelšana, laktamāze
ANTIBIOTIKAS: DARBĪBAS PRINCIPS, INAKTIVĀCIJA Šūnas apvalka sintēze, šķelšana, laktamāze
73
GĒNS - NUKLEOTĪDU SECĪBA, KAS KODĒ PROTEĪNA STRUKTŪRU
ĢM MOLEKULĀ BIOLOĢIJA GĒNS - NUKLEOTĪDU SECĪBA, KAS KODĒ PROTEĪNA STRUKTŪRU O P KODĒJOŠĀ DAĻA T GĒNA DARBĪBU REGULĒ: P - promoters, nukleīnskābes rajons, kurā sākas gēna informācijas pārrakstīšana par mRNS O - operators, nukleīnskābes rajons, kas regulē promotera aktivitāti T - terminators, nukleīnskābes rajons, kurā tiek pārtraukta gēna transkripcija
74
RESTRIKTĀZES, LIGĀZES, DNS MODIFICĒJOŠIE ENZĪMI
GĒNU INŽENIERIJA RESTRIKTĀZES, LIGĀZES, DNS MODIFICĒJOŠIE ENZĪMI
76
Resstrikcijas endonukleāzes
1. tips: šķeļ tālu no saistības vietas, nepieciešams ATP un S-adenozil-L-metionīns, ir gan endonukleāzes, gan metilāzes aktivitāte. 2. tips: šķeļ īsas secības saistīšanās vietā vai netālu no tās, vajag Mg jonu klātbūtni, nav metilāzes funkcijas 3. tips: šķeļ netālu no saistīšanās vietas, nepieciešama ATP klātbūtne, ir gan endonukleāzes, gan metilāzes aktivitāte. 4. tips: šķeļ metilētu DNS
77
Restrikcija - modifikācija
78
Restrikcijas enzīmu tipi
I – šķeļ DNS apm b.p. attālumā no saistīšanās vietas, vajag ATP, metilāze un restriktāze vienā proteīnā II – šķeļ DNS saistīšanās vietā (palindromā), vajag tikai Mg jonus, atbilstošu sāļu koncentrāciju un pH, vienkārši proteīni; metilāze un restriktāze dažādos proteīnos III – šķeļ DNS apm. 25 b.p. attālumā no saistīšanās vietas, vajag ATP; metilāze un restriktāze vienā proteīnā Molekulārajā biotehnoloģijā izmanto lielākoties II tipa restriktāzes, kuru nosaukumā ir atspoguļots tās baktērijas nosaukums, no kuras enzīms ir izdalīts
79
DNS un RNS modificējošie enzīmi
Ligāzes DNS ligāze (T4 fāga) RNS ligāze (fāgu, E.coli) Polimerāzes Klenova enzīms T4 DNA pol E.coli DNAPol I termostabilās DNSpolimerāzes RNS polimerāzes (fāgu) Transferāzes (TddNT) Metilāzes (M-HpaI, SssI) Kināzes (T4 PNK)
81
GĒNU INŽENIERIJA
82
Rekombinantās plazmīdas un vektorplazmīdas – gēnu pārnese un klonēšana
83
Rekombinantās plazmīdas un vektorplazmīdas – gēnu pārnese un klonēšana
84
DNS klonēšanas standartprotokoliem
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS SĀKUMS g., Berg, Boyer et al. – no pirmās rekombinantās DNS molekulas līdz DNS klonēšanas standartprotokoliem
85
GĒNU INŽENIERIJAS DARBA RĪKI
86
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS SĀKUMS
1978. g., Boyer un Swanson – pirmā jaunās biotehnoloģijas firma “Genetech”
87
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS SĀKUMS
1978. g., Boyer un Swanson – pirmā jaunās biotehnoloģijas firma “Genetech”
88
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS SĀKUMS
1982. gadā – pirmais rekombinantais produkts medicīnā: INSULĪNS (sintēze g.)
89
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS SĀKUMS
Kopš gada – rekombinanatie produkti pārtikas rūpniecībā: baktēriju himozīns
90
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS ATTĪSTĪBA
91
ĢENĒTISKI MODIFICĒTIE ORGANISMI
DEFINĪCIJAS ĢENĒTISKI MODIFICĒTIE ORGANISMI Ģenētiski modificētie organismi ir bioloģiski objekti, kuri spēj vairoties un izplatīt savu iedzimtības informāciju (arī mikroorganismi, ieskaitot vīrusus, viroīdus, dzīvnieku un augu šūnu kultūras), izņemot cilvēku, kurā ģenētiskais materiāls ir pārveidots citādā veidā, nekā tas notiek dabiski - dzimumvairošanās vai rekombinācijas rezultātā. Latvijas Republikas MK Noteikumi Nr
92
ĢENĒTISKĀ MODIFIKĀCIJA
DEFINĪCIJAS GĒNU INŽENIERIJA ĢENĒTISKĀ MODIFIKĀCIJA Likumā ir lietoti šādi termini: ... ģenētiskās modifikācijas metodes: a) nukleīnskābju rekombinācijas metodes - jaunu ģenētiskā materiāla kombināciju veidošana, ārpus organisma... b) metodes, kas saistītas ar ārpus organisma vai mikroorganisma izveidota ģenētiskā materiāla tiešu ievadīšanu organismā vai mikroorganismā, ... c) šūnu un protoplastu sapludināšanas vai hibridizācijas metodes LV Ģenētiski modificēto organismu aprites likums, g. decembris, g. redakcija
93
ĢENĒTISKI MODIFICĒTS =
SINONĪMI ĢENĒTISKI MODIFICĒTS = TRANSGĒNS = REKOMBINANTS = VIEDI SELEKCIONĒTS = FRANKENŠTEINISKS
94
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS ŠODIENA
95
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS ŠODIENA
96
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS ŠODIENA
GLOBAL VALUE OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY MARKET, BY MARKET SEGMENT, ($ MILLIONS)
97
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS ŠODIENA
SUMMARY FIGURE GLOBAL REVENUE OF ENZYME INHIBITORS MARKET, ($ MILLIONS)
98
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS ŠODIENA
99
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS ŠODIENA
100
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS ŠODIENA
Vaught, J., Rodgers, J., Carolin, T. & Compton, C. Biobankonomics: developing a sustainable business model approach for the formation of a human tissue biobank. J. Natl. Cancer Inst. Monogr. 42, 24–31 (2011).
101
Futurewatch. Biotechnologies to 2025
102
SOCIĀLI – EKONOMISKAIS RISKS
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS PIELIETOJUMU PROBLĒMAS SOCIĀLI – EKONOMISKAIS RISKS Ilgs laiks no zinātniskās izstrādes līdz ieviešanai Pārspīlēti stingri valsts kontroles un regulācijas pasākumi Intelektuālā īpašuma aizsardzības problēmas Ekonomiskās varas tālāka koncentrēšanās lielo firmu rokās
103
SOCIĀLI – EKONOMISKAIS RISKS
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS PIELIETOJUMU PROBLĒMAS SOCIĀLI – EKONOMISKAIS RISKS Galveno iespējamo lietotāju interešu neievērošana Nepiepildītas investoru cerības Patērētāju tiesību uz informāciju neievērošana Ētiski un psiholoģiski apsvērumi
104
SABIEDRĪBAS ATTIEKSME PRET ĢMO
1998. g. karikatūra, “Aug bažas par ģenētiski modificētajiem organismiem…”
105
SABIEDRĪBAS ATTIEKSME PRET ĢMO
1802. g. karikatūra, kas izsmej vakcinēšanu “Govju bakas –vai – jaunās potes brīnišķīgā iedarbība !”
106
JAUNĀS BIOTEHNOLOĢIJAS METODES LATVIJĀ
POTENCIĀLIE PARTNERI RAŽOTĀJU PUSĒ: MEDICĪNISKO PREPARĀTU RAŽOTĀJI; LAUKSAIMNIECĪBA; PĀRTIKAS TEHNOLOĢIJA; MEŽSAIMNIECĪBA
107
PARTNERI RAŽOTĀJU PUSĒ
Lielākā rūpniecības nozare ir pārtikas rūpniecība, kas sastāda 1/3 no rūpniecības pievienotās vērtības. Apmēram 3/4 no nozarē saražotā tiek patērēts vietējā tirgū, 24,3% pārtikas produkcijas tiek eksportēta, galvenokārt uz Krieviju, Lietuvu un Igauniju. Otra lielākā nozare ir kokapstrāde, kas sastāda gandrīz 1/5 no rūpniecības pievienotās vērtības. Tā ir nozare ar lielāko izaugsmi neatkarības gados. Kokapstrādes produkcija šajā periodā palielinājusies apmēram trīs reizes. Eksporta īpatsvars – 71,1%.
108
PARTNERI RAŽOTĀJU PUSĒ
Analizējot virkne uzņēmējdarbības jomu, ir identificējot tās, kur Latvijā ir labas iespējas uzņēmumu klasteru attīstībai sekojošos pamatdarbības virzienos: informācijas sistēmu klasteris; kokrūpniecības klasteris; kompozītmateriālu klasteris, inženierzinātņu klasteris.
109
PARTNERI RAŽOTĀJU PUSĒ
Kopumā rūpniecībā joprojām dominē nozares, kas saistītas ar dabas resursu pārstrādi un lēta darbaspēka izmantošanu. Augstas tehnoloģijas produktu īpatsvars kopējā rūpniecības produkcijas izlaidē ir ap 3-4%. Augstas tehnoloģijas nozaru produktu īpatsvars eksporta struktūrā Latvijā nepārsniedz 10%, bet attīstītajās pasaules valstīs tas ir ap 20-30% (Comext, Comtrade informācija).
110
Mežsaimniecības intensifikācija, virzītas selekcijas metodes
JAUNĀ BIOTEHNOLOĢIJA: IESPĒJAS UN UZDEVUMI LATVIJAS ZINĀTNEI Pārtikas pārstrāde, izmantojot ar ĢM mikroorganismiem iegūtus produktus Funkcionālā pārika, izmantojot virzītas selekcijas metodes virzītas selekcijas metodes Mežsaimniecības intensifikācija, virzītas selekcijas metodes
111
Kompleksi pētījumi par apzinātas izplatīšanas iespējamo risku
JAUNĀ BIOTEHNOLOĢIJA: IESPĒJAS UN UZDEVUMI LATVIJAS ZINĀTNEI Sadarbība ar valsts institūcijām inovāciju sekmēšanas, ĢM kontroles un izvērtēšanas procesā Kompleksi pētījumi par apzinātas izplatīšanas iespējamo risku Sadarbība ar starptautiskajām biotehnoloģijas un pārtikas pārstrādes kompānijām aizsardzības organizācijām Sabiedrības izglītošana.
112
Ražošanas un zinātnes infrastruktūra (novecojusi un saskaldīta)
LATVIJAI SPECIFISKAS/ĪPAŠAS PROBLĒMAS Ražošanas un zinātnes infrastruktūra (novecojusi un saskaldīta) Nepietiekama internacionalizācija (FDI, 6. un 7. ietvara programmas) Nepietiekams cilvēku skaits ar atbilstošu izglītību (Swansonu nav) Nav zinātnes & izglītības & ražošanas sinerģiju Uzvedības fiksētie steriotipi
Similar presentations
© 2024 SlidePlayer.com Inc.
All rights reserved.