2. عناوین برنامه واهداف ADR ونقش آن در ایمنی دارویی محاسبات دارویی
نحوه رقیق کردن داروها و گاواژداروهای خوراکی
خطاهای دارویی پزشکی

3. اهمیت ایمنی دارویی آسیب های جانی آسیب های اقتصادی آسیب های اجتماعی
بی اعتمادی به کادر درمانی

4. What is an ideal drug?
In the early 1900s Paul Ehrlich described an ideal drug as a magic bullet.. Such a drug would be aimed precisely at a disease site and would not harm healthy tissues.

5. تعریف WHO از ADR
هر گونه پاسخ ناخواسته و زیان آور که در مقادیر مصرف معمول دارو
جهت تشخیص پیشگیری و درمان ایحاد شود. .

8. انواع ADR

9. Limitations of Clinical Trials
Limited size
Narrow population
Narrow indications
Short duration
Ref: J. Russell May. Adverse drug Reactions and interaction, In: Pharmacotherapy, A pathophysiologic Approach. 1997, Appleton & Lange.

10. Prevention of ADRs in Human.
Pharmacovigilance
Detection, Assessment
&
Prevention of ADRs in Human.
Ref: World Health Organization.

11. فارماکوويژيلانس به تمام شيوه وروش های ارزيابی و پيشگيری از ADRs گويند.
شناسايی ، ارزيابی ، گزارش عوارض ناخواسته دارويی و
پيشگيری از وقوع آنها در انسان رافارماکوويژيلانس گويند.

18. The ultimate goal of pharmacovigilance is improving pharmacotherapy Ref:World Health Organization

20. نمودار گزارشات مربوط به دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در سال های 95-86

22. The FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program:
MedWatch
The FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program:
Safety alerts
Recalls
Withdrawals
Important labeling changes
Biologicals, Drugs, Dietary supplements