ולידציה מול כיול-השונה והדומה

Slides:



Advertisements
Similar presentations
Radiopharmaceutical Production
Advertisements

INSTRUMENT AND TEST METHOD VALIDATION DR DEEPAK SANGHAVI DOCTOR INCHARGE IMMUNOCHEMISTRY METROPOLIS HEALTHCARE LTD.
© WHO – PSM Quality Control Laboratory Pharmaceutical Quality, Good manufacturing Practice & Bioequivalence Kiev, Ukraine October 2005 Maija Hietava.
EG Medical Systems Maintenance BU MEDICAL SYSTEMS Service Department Scope  Service Department offers after sales service for products sold by EG Medical.
Deploying GMP Applications Scott Fry, Director of Professional Services.
World Health Organization
Heating Ventilation and Air Conditioning (HVAC) – Part 3
EQUIPMENT VALIDATION.
Overview of Validation Requirements Pharmaceutical Industry
GAMP - Process Control SIG
Take a task sheet from the pile Log on to a computer Stay logged on and take a seat at the front of the class Read through the session objectives Try some.
A Seminar on 1.  Validation vs Qualification  Why to validate?  Who should do Equipment Validation?  Parts of Equipment Validation  Validation of.
IQ and Human Evolution. Readings
Supplementary Training Modules on Good Manufacturing Practice
A seminar On Validation Of Ampoule Filling & Sealing Machine
Technical requirements  Sampling  Analysis  Reporting of the results.
EQUIPMENT/INSTRUMENT CALIBRATION
Water | Slide 1 of 16 January 2006 Water for Pharmaceutical Use Part 4: Commissioning, Qualification and validation Supplementary Training Modules on Good.
Validation Tutorial This tutorial is designed to enhance knowledge of biotechnological/pharmaceutical processes. The topics covered within this tutorial.
The Multi-Site RAM Experience Norm Rabin Senior Quality Manager, Calibration Roche Diagnostics, Indianapolis.
A Seminar On Validation Master Plan(VMP) & Calibration Master Plan(CMP)
Qualification of HVAC systems
QC | Slide 1 of 16 June 2006 Good Practices for Quality Control Laboratories P art 4: Inspecting the laboratory Supplementary Training Modules on Good.
MCC PRESENTATION - GMP MANUFACTURING ENVIRONMENTS
A Seminar on 1.  Why to validate?  Parts of Equipment Validation  Who should do Equipment Validation?  Equipment qualification  Typical process flow.
World Health Organization
MethodGXP The Solution for the Confusion.
Basic Principles of GMP
Rocky Mountain RAPS Process Validation Presentation 6/7/06 By Clay Anselmo.
VALIDATION METHODOLOGY
Part 3: Design, qualification
1 Importance of Instrument Validation for Accredited Food Export Testing Labs.
Water | Slide 1 of Water for Pharmaceutical Use Part 3: Operational considerations Supplementary Training Modules on Good Manufacturing Practice.
Equipment Management Audience – Local lab responsibilities.
MAINTAINING PROCESS EFFECTIVENESS DEMONSTRATION OF CONTINUOUS EFFECTIVENESSRECALIBRATIONMAINTENANCEREQUALIFICATIONCHANGES AND RISK ASSESSMENT.
World Health Organization
SAS® Data Query and Edit Checks with HTML5 Sy Truong, Meta-Xceed, Inc., Fremont, CA PharmaSUG China 2012.
1 The world leader in serving science Proprietary & Confidential Sparking Performance in Metals Analysis ARL iSpark TM Series OES Metals Analyzers Innovative.
Module 1,, Part 5: Review and summary Slide 1 of 13 © WHO – EDM Validation Part 5: Review and summary Supplementary Training Modules on Good Manufacturing.
Validation | Slide 1 of 27 August 2006 Validation Supplementary Training Modules on Good Manufacturing Practice WHO Technical Report Series, No. 937, 2006.
VALIDATIONS: TOWARDS RELAIBLE QUALITY OUTCOMES DR. SHIVPRAKASH MANAGING DIRECTOR SYNCHRON RESEARCH SERVICES PVT. LTD., INDIA.
Validation Validation: A systematic study which ensures that systems, facilities and processes are working adequetly and precisely. Validation is an integral.
Module 4Slide 1 of 23 WHO - EDM Validation Basic Principles of GMP.
The world leader in serving science Validation and Qualification Overview Mike Garry Software Product Manager Spectroscopy Software Platform Team.
Automated Validation of SAP Automated Test Tool (cAST ) Validation Methodology (cMAP)
Some observations from chilean experience that could affect CDM methodologies by Alfonso Olea (TÜV- SÜD external auditor) APLE Consultores Chile.
AIQ Analytical Instrument Qualification. AIQ – Analytical Instrument Qualification Varian, Inc.’s Analytical Instrument Qualification documentation has.
CHAPTER 2 GMI | Production Technology. BASIC INSPECTION AND PROCEDURES Learning Objectives Define and differentiate measuring and gauging List the advantages.
EU GMP Guide Annex 11 “Computerised Systems” Edwin Lindsey Understudy: Neil Fraser.
M ODULE 8 – Q UALITY S YSTEMS IN A P RODUCTION L AB Shelley O’Grady, M.S. Associate Professor, Biotechnology Dept. Austin Community College.
World Health Organization
Why you should mind your "P’s and Q’s"
World Health Organization
AUDIT SURVIVAL GUIDE.
Renishaw plc 01/06/2018 PH10M-iQ PLUS Confidential.
Author: Nurul Azyyati Sabri
Water for Pharmaceutical Use
Autotest – Calibrated Leak
Theresa Dunning, MT(ASCP)SBB, MSQA, CMQ/OE(ASQ)
Demystifying the Independent Test Authority (ITA)
מצוינות ארגונית בקרת תהליך הצביעה
به نام ایزد یکتا.
Demystifying the Independent Test Authority (ITA)
Commissioning is no longer what it used to be: Installation and Operational Qualification (IQ/OQ) for an Electron Beam Plant Florent KUNTZ1, Benoît MULLIER2,
Режа: 1. Метрология тушунчаси 2. Валидация
יוסי שדמתי רק איכות מניהול סיכונים לאימות ותיקוף תהליכי הרכבה From Risk Management to Processes Validation יוסי.
ПОЛИТИКА ПО КАЧЕСТВОТО НА МУ – ПЛЕВЕН
World Health Organization
Interview Task 1.
Presentation transcript:

ולידציה מול כיול-השונה והדומה * 07/16/96 ולידציה מול כיול-השונה והדומה דורון פלד מנהל תחום כיול טמפרטורה ולחות מבא הזורע יוני 2005 *

הגדרת המושג תיקוף Validation (מתוך ת”י 4335 - נספח מתורגם) 3.24 הליך מתועד לצורך השגה, רישום וניתוח של התוצאות, הנדרשות כדי לקבוע שתהליך יניב בעקביות מוצר המתאים למפרטים שנקבעו מראש.

הגדרת המושג כיול לפי תקן ישראלי ת”י 2025 מערכת הפעולות הקובעת, בתנאים מוגדרים, את היחס שבין ערכים שמכשיר מדידה, או מערכת מדידה מציינים אותם, או ערכים המיוצגים ע”י ממד החומר - לבין הערכים הידועים בנמדד, או לקבלת ערכים לשם שינות סקאלה שרירותית.

* 07/16/96 למי זה נחוץ *

* 07/16/96 לאף אחד *

* 07/16/96 רק לעשירים *

* 07/16/96 רק לצה”ל *

* 07/16/96 לעקרת הבית *

* 07/16/96 לתעשיה הפרמצבטית *

* 07/16/96 כורים גרעיניים *

* 07/16/96 קליית גרעינים *

לכל גוף שרוצה או נדרש לכך * 07/16/96 לכל גוף שרוצה או נדרש לכך *

תהליך תיקוף” למי זה נחוץ” * 07/16/96 תהליך תיקוף” למי זה נחוץ” רצון לשפר את המערכת לאף אחד לכולם רק לעשירים רק לצה”ל לעקרת הבית לתעשייה הפרמצבטית לכורים גרעיניים קליית גרעינים דרישת גופים רגולטוריים *

מושגים Process validation = תיקוף לתהליך * 07/16/96 מושגים Process validation = תיקוף לתהליך Validation procedure = הליך תיקוף IQ = Installation qualification = תנאי קבלה להתקנה OQ = Operation qualification = תנאי קבלה להפעלה PQ = Performance qualification = תנאי קבלה לתהליך Calibration = כיול Adjustment = כיוון Accuracy = דיוק Uncertainty = אי ודאות Tolerance = סיבולת *

הליך תיקוף כולל 3 פעילויות (מתוך ת”י 4335 -נספח מתורגם)

commissioning השגת הוכחות ותיעודן שציוד סופק והותקן בהתאם למפרט שלו * 07/16/96 commissioning השגת הוכחות ותיעודן שציוד סופק והותקן בהתאם למפרט שלו וכי הוא פועל בתוך גבולים שנקבעו מראש בהתאם להוראות ההפעלה *

verification of process specification אימות של מפרט התהליך

performance qualification כשירות הביצוע תוכיח שהתהליך הדיר והיא תכלול: א. הוכחה לאחידות הפרמטרים הפיזיקליים בתחום הגבולים המוגדרים. ב. הוכחת הקשר בין הפרמטרים שנקבעו והפרמטרים שנמדדו בפועל.

תיאור מקרה הוספת מעקר קיטור חדש למחלקה לאספקה סטרילית * 07/16/96 תיאור מקרה הוספת מעקר קיטור חדש למחלקה לאספקה סטרילית בבית חולים פלוני אלמוני במסגרת נטייה של ההנהלה לדבוק בתהליכי שיפור מתמיד, הוחלט על תהליך סדור אשר יכלול לא רק רכש, התקנה, הפעלה, ומסירה של הציוד על ידי הספק, אלא גם מתן תוקף לתהליך הטכנולוגי כולו. *

ההנהלה החליטה...

שלוש צפרדעים ישבו על גזע. שתים מהן החליטו לקפוץ למים. כמה נשארו על הגזע ?????

ההנהלה החליטה שמחלקות ההנדסה הרפואית, רכש, אחזקה, א”א ואספקה סטרילית יכינו תכנית עבודה אשר תכלול: 1. הכנת מפרט רכש המבוסס על צרכי הלקוח, בשיתוף כל הגורמים (משתמש סופי). 2. הפקת הזמנה הכוללת מפרט עם תנאי סף לקבלת הציוד והתשלום בעבורו. 3. הכנת תכנית תיקוף ואישורה, בשיתוף כל הגורמים המעורבים. 4. אספקת הציוד עד תאריך יעד ידוע, והצבתו במקומו לאחר בחינת התאמה להזמנה. 5. הפעלת הציוד על ידי הספק - ומסירתו לידי המזמין. 6. תחילת תהליך תיקוף על פי התכנית שהוכנה. 7. אישור תחילת שימוש בציוד, או לחליפין תיקון פגמים ותיקוף נוסף.

שלבים בתכנית תיקוף Installation qualification = IQ - תנאי קבלה להתקנה Operation qualification = OQ - תנאי קבלה להפעלה Performance qualification = PQ - תנאי קבלה לתהליך

IQ Installation qualification ביקורת קבלה מסירת המתקן רצוי בנוכחות המשתמש הסופי ביקורת קבלה תבוצע על ידי המזמין – כנגד ההזמנה / מפרט בדרך של מילוי רשימת בקרה (צ’ק ליסט(

ביקורת קבלה לתהליך תיקוף למעקר מס' ___ חתימה תאריך מאשר מבצע ממצא תקין/ לא תקין אופיון נבדק תקין ספר הפעלה יצרן מספר סידורי מק"ט מתח עבודה 2 bar לחץ קיטור אספקה לחץ עבודה במיכל בדיקת בטיחות

OQ - Operation qualification איתגור מערכות הפעלה יבדקו המערכות הטכנולוגיות ברמה הגלויה למפעיל כל מכשור המדידה, ההוריה והבקרה במערכת יכויל בכל טווח העבודה הישים שלו במידה ונדרש יבוצע כיוון למכשור כגון: בקרי ומדי לחץ/ תת לחץ. בקרי ומדי טמפרטורה. רשמים / מדפסות/קוצבי זמן. פעולת תכניות הבקרה השונות יבדקו בטווחים שונים של זמן, טמפרטורה, מחזורי וקום זמני יבוש וכ"ו. בדיקת בטיחות - (משרד העבודה). רעש/רעידות, ניקוז, בידוד, קולטי אדים, ציוד היקפי נלווה.

PQ performance qualification ביקורת קבלה לתהליך * 07/16/96 PQ performance qualification ביקורת קבלה לתהליך הקהל יושב ביציע ועוצר את נשימתו המסך עולה, ההצגה מתחילה *

הדירים ואנו נדרשים להוכיח שהמדדים הפיזיקליים אחידים ועומדים בגבולות שהוגדרו.

performance qualification כשירות הביצוע תוכיח שתהליך העיקור הדיר והיא תכלול: א. הוכחה לאחידות הפרמטרים הפיזיקליים בתחום הגבולים המוגדרים בכל תא המטען. ב. הוכחת הקשר בין הפרמטרים שנקבעו והפרמטרים שנמדדו בפועל בתוך המטען. ג. הוכחת ההתאמה בין הפרמטרים הפיזיקליים וכושר ההשמדה המיקרוביולוגי, תוך שימוש בנתונים מהספרות שפורסמה או מחקרים מקוריים.

performance qualification (המשך) ד. הוכחת ההעמסה המינימלית והמקסימלית המקובלת. ה. הוכחת הגבולים הקבילים של תערובת המוצרים במטען. ו. אם משתמשים במטען מוצרים מודמה - הוכחה שמטען זה מייצג את המוצרים האמיתיים. ז. הוכחה שמטענים ששימשו להוכחת כשירות והמיועדים לשימוש חוזר, חזרו לתנאים המוגדרים לפני השימוש.

הדרישות הפיזיקליות הן: הוכחה לאחידות הפרמטרים הפיזיקליים בתחום הגבולים המוגדרים בכל התא והמטען. א-3.6. במוסף א-הנחיות (למידע בלבד) של התקן ת”י 4335 נכתב: הטמפרטורה בתא:

א. תהיה בתחום של 3 מעלות צ’, כאשר הגבול התחתון יהיה טמפרטורת העיקור. 124°C תחום טמפרטורה נדרשת 3°C טמפרטורת עיקור C°121

ב. לא תנוע ביותר מ C°1± +1 123°C תחום טמפרטורה נדרשת 122°C 121°C -1

ג. ההפרש בין נקודה אחת לשניה לא יהיה גדול מ-2 מ”צ. 2°C

ובנוסף נאמר במוסף א-הנחיות (למידע בלבד) של התקן ת”י 4335 נכתב: במוסף א-הנחיות (למידע בלבד) של התקן ת”י 4335 נכתב: דוגמאות של זמני חשיפה במחזורים מוכרים עם קיטור רווי הן: °C134 לזמן חשיפה של 3 דקות לפחות; °C121 לזמן חשיפה של 15 דקות לפחות.

ומה עם כיול ? נספח מתורגם א-7.7. איכותו של תהליך מתן התוקף כולו תלוי בדיוקם ואמינותם של הטמפרטורות והלחצים הנמדדים. לכן הכרחי לבצע כיול טוב, המבוסס על פרוטוקול שמתייחס לציוד הספציפי. בכל מקרה , הכיול יהיה עקיב לתקן לאומי.

דרישות לכיול. בסעיף 3. 5. ביצועי המכשור 2. 1. 3. 5 דרישות לכיול .בסעיף 3 .5. ביצועי המכשור 2 .1 .3 .5. דיוק המכשירים המשמשים למתן תוקף יהיה גבוה מדיוק מערכת הבקרה והניטור.

2 .3 .5. מכשירי יחוס לכיול יוגדר דיוקם של מכשירי הייחוס לכיול המכשירים המודדים את התהליך, והכיול יהיה עקיב לתקן יחוס לאומי, כנדרש בתקנים ISO 9001, ISO 9002

3 .3 .5. תכנית כיול יקבע, יתועד ויתוחזק תהליך אפקטיבי לכיול כל מכשור הבקרה, החיווי והרישום המשמש בתהליך מתן תוקף והבקרה השגרתית של מחזור עיקור. התהליך יתבסס על דרישות התקנים ISO 9001 או ISO 9002 (מומלץ לאמץ את הנחיות התקן ISO 17025)

הסקת מסקנות ניתוח נכון של התוצאות אפשרי רק אם תנאי אישורם נקבעים לפני שתהליך מתן התוקף מתבצע. התאמת הדרישות לתוצאות מתן התוקף מנוגדת למערכות ועקרונות האיכות.

ולידציה מול כיול-השונה והדומה סיכום תהליך מתן תוקף למערכת טכנולוגית כנ”ל מוכרח שיהיה בו כיול. ניתן לבצע תהליך תיקוף לכיול - אך כיול אינו כולל בהכרח תהליך תיקוף.

תודה