Presentation is loading. Please wait.

Presentation is loading. Please wait.

Venous diseases Zsolt Pécsvárady Pécs

Similar presentations


Presentation on theme: "Venous diseases Zsolt Pécsvárady Pécs"— Presentation transcript:

1 Venous diseases Zsolt Pécsvárady zspecs@chello.hu Pécs
A krónikus vénás elégtelenség (KVE) patomechanizmusának megértése alapvető fontosságú ahhoz, hogy megfelelő konzervatív vagy sebészeti beavatkozást tudjunk végezni. Enélkül a KVE végstádiumában kialakult ulcus cruris meggyógyítása nem lehetséges, bármilyen csodálatos lokális terápiát is próbálunk alkalmazni. Jelen előadás feladata a KVE ellátásának legújabb adatait ismertetni.

2 V. saphaena maga V. saphaena parva Main perforators Deep veins
A KVE dominalóan az alsó végtagon fordul elő. Fontos tehát ismernünk a lábaink vénás rendszerét. Az itt látható ábrákon a felszines vénás hálózatot láthatjuk, mely két fő csoportra bontható: vena saphana magna, mely dominalóan az elülső és medialis rész vénás keringését biztosítja és a comtőnél ömlik be a mélyvénás rendszerbe valamint a vena saphana parva rendszer, mely a lábszár hátsó részén található és a vena popliteába ömlik bele a térdhajlajlat magasságában. A mélyben az arteriákat kisérő mélyvénák húzódnak meg, melyek a fő elvezető ereink. A felszines és a mélyvénás rendszert a perforáns ágak kötik össze, melyek egyirányúan a mélyvéna felé vezetik a vért egészséges körülmények között. Van néhány szerzői névvel ellátott kitüntetett perforánsunk, mint pl.: Dodd, Boyd, Cockett, de összeségében több száz perforáns van, melyek fenntartják a kapcsolatot a két rendszer között

3 I. Superficial thrombophlebitis Deep venous thrombosis
and pulmonal embolisation III. Chronic venous insufficiency CVI A krónikus vénás elégtelenség (KVE) patomechanizmusának megértése alapvető fontosságú ahhoz, hogy megfelelő konzervatív vagy sebészeti beavatkozást tudjunk végezni. Enélkül a KVE végstádiumában kialakult ulcus cruris meggyógyítása nem lehetséges, bármilyen csodálatos lokális terápiát is próbálunk alkalmazni. Jelen előadás feladata a KVE ellátásának legújabb adatait ismertetni.

4 I. Superficial thrombophlebitis
Varicophlebitis / -thrombosis - Septic thrombophlebitis - Catether phlebitis Flebitis migrans: Unknown origin in different location. Together with cancer, autoimmun or Buerger diseases. - Mondor disease: Unknown origin with spontaneous healing. associate with pancreas diseases. Hard, palpable veins. As these veins are not not flexible: stretching is painful It is a painful but not dangerous disease with quick recovery. A krónikus vénás elégtelenség (KVE) patomechanizmusának megértése alapvető fontosságú ahhoz, hogy megfelelő konzervatív vagy sebészeti beavatkozást tudjunk végezni. Enélkül a KVE végstádiumában kialakult ulcus cruris meggyógyítása nem lehetséges, bármilyen csodálatos lokális terápiát is próbálunk alkalmazni. Jelen előadás feladata a KVE ellátásának legújabb adatait ismertetni.

5 II. Sign and symptoms of deep venous thrombosis - Oedema of dependent leg - Pain - Cyanosis - Shining skin - Superficial collateral veins - Acut developement of the symptoms - Pain to press of deep veins, muscles around them - „Cord” feeling of thrombotic vein - Dorsalflexion of calf can cause pain in the gastrocnemic muscles ( Homans-sign ) Inflate of the BP meter (on both calves) can cause pain in the dependent leg (Lowenberg jel)

6 Probability of DVT based on medical history and physical exmination Clinical condition Score • active cancer • plegia, plaster in the near past • immobility or maior operation in the near past 1 • pressure sensitivity in the location of deep veins 1 • swelling of the whole leg • >3 cm difference between the diameter of calves 1 • oedema • collateral superficial veins probability of other diagnosis High probability >3; medium probability 1-2; Low probability 0 (Wels és munkatársai Lancet 1997; )

7 Non invasive diagnosis of DVT
CUS= compression ultrasound test Negative predictive value for proximal DVT is 98% for distal DVT is just 40% Low probability medium probability high probability 3-10% % >70% CUS negativ CUS negativ -D-dimer D-dimer D-dimer DVT can exclude DVT p value 3-5% DVT p value 20-30% without CUS repeat CUS repeat CUS

8 Risk factors for DVT I. • malignant disease
• major orthopedic surgery ( hip, knee ) • malignant disease • trauma, postoperative condition • DVT or PE in medical history • immobilization • heart attack, heart failure • stroke or paralysis • infections, sepsis

9 Risk factors for DVT II. • Obesity • Varicositas
• Age older than 40 yrs • Obesity • Varicositas • Oral contraceptive, oestrogen treatment, gravidity • Thrombophylia APC resistency, Protein C and S, antithrombin III. insufficiency. fibrin és plasminogen disturbances, myeloproliferatíve diseases • Other serious diseases ( heart, lung, inflammatory bowel disease etc. )

10 III. Chronic venous insufficiency
C V I A krónikus vénás elégtelenség (KVE) patomechanizmusának megértése alapvető fontosságú ahhoz, hogy megfelelő konzervatív vagy sebészeti beavatkozást tudjunk végezni. Enélkül a KVE végstádiumában kialakult ulcus cruris meggyógyítása nem lehetséges, bármilyen csodálatos lokális terápiát is próbálunk alkalmazni. Jelen előadás feladata a KVE ellátásának legújabb adatait ismertetni.

11 Etiology of Primary Insufficiency
Heredity: most important risk factor „ Varicose veins are the result of poorly selecting one’s grandparents” Sir William Osler MD

12 Epidemiology of CVI - Varicositas in Europe: 25,2%
- CVI in Europe: 1,7 % - Venous ulcer: 1 %

13 CVI = venous hypertension
Causes: - reflux ( insufficiency of valves ) - occlusion ( thrombosis ) - disturbed lymphatic circulation - disturbed muscle pump function Mi is tehát a KVE. ? Lényegében a vénás rendszer területén fennálló krónikus vérnyomásemelkedés, mely mellett a szövetkárosodás egyre súlyosabb formái alakulnak ki, amennyiben nem avatkozunk be. Eredete szerint a vénás nyomásemelkedés oka lehet a a reflux, melynek az oka a vénás billentyűk elégtelen működése, az elzáródás, mely praktikus a vénás thrombosissal egyezik meg, a nyirokelfolyás akadálya, mely azért fontos, mert az arteriás vért a vénás és a nyirokrendszer együttesen képes csak a szívbe visszaszállítani, s bármelyikük kiesése pangáshoz vezet. Okozója lehet az izompumpa funkció zavara is. A lábszár vénás rendszere óriási kapacitással rendelkezik. Több liter vért képes tárolni, s ezt a keringési igényeknek megfelelően az aktív keringésbe visszajuttatni. E visszajuttatást a vénás rendszer “szíve”, a lábszárizomzat segíti, mely mintegy szivacsból a mélyvénák fel irányítja a vért minden egyes lépésünknél. Ennek a funkciónak a hiánya ( gipszrögzítés, arthrosis okozta mozgáskorlátozottság, ülő foglalkozás stb ) a vénás nyomást jelentőséen megemeli. Mindezen tényezők a makrocirulációs eltéréseket mutatják, de a probléma még ennél is komplexebb.

14 C.V.I. Ezen a képen láthatjuk az egészséges áramlást a vénás rendszeren ( A ). Jól látható, hogy a vér distal felől halad proximál felé, s a felszines rendszerből direktben, illetve a perforánsokon keresztül a mélyvénák felé, melyek a sziv felé továbbítják a vénás vért. A “B” ábra a primer varicositast mutatja, melynek során az elégtelen vénás billenytűk miatt a vér retrograd is áramlik a felszines és perforáns vénákon, így létrehozva egy szívbe nem visszaáramló vénás vérmennyiséget. A szabálytalan retrograd áramlás létrejöhet akkor is, ha a mélyyvénák thrombosisa miatt másodlagosan tágult felszines vénák billentyűi válnak elégtelenné ( C ábra ). Nem segít a mélyvénák thrombosis utáni rekanalizációja sem (D ábra), mert ekkor a már kóros felszines vénás keringési zavarhoz, a mélyénák thrombosis miatt már roncsolt, s igy elégtelen billentyűi okozta retrograd vénás áramlás is társul. Izom- pumpa

15 Physiology of Venous Return
Pump Calf muscles provide the force Sinusoidal veins as chambers Valves Maintain unidirectional flow Foot to heart Superficial to deep

16 Classification: C. E. A. P. A vénás betegségek klinikai megjelenése tehát igen sokféle de a hátterében álló patomechanizmus sem egyforma. Fontos tehát, hogy ennek megfelelő csoportosítást hozzunk létre, mely alapja a megfelelő terápia megválasztásának. Sok megelőző kisérlet után, mely rámutat a feladat nehézségére, végül Hawaii-ban született meg az az osztályozás, mley manapság elfogadott. Ez a rendszer képes arra, hogy megfelelő osztályba sorolja a vénás betegséget, hibája azonban a bonyolultsága, mely a hétköznapi gyakorlatban történő elterjedését nehezíti.

17 C.E.A.P. - clinical state (C), - etiology (E),
- anatomical localization (A), - pathophysiology (P) Az osztályozás, mely a mozaikszóban is megjelenik, négyféle csoportosításon alapul. Meghatározza a klinikai tüneteket, az aetiológiát, az anatómiai lokalizációt és a patofiziológiai alapokat is.

18 CEAP Clinical State 0 – No visible venous disease
1 – Teleangiectasia or reticular veins 2 – Varicose veins 3 – Edema 4 – Skin changes 5 – Healed ulcer 6 – Active ulcer

19 Etiology (E): Congenital ( Ec) Primer ( Ep) Secundaer ( Es )
Az aetiológiai osztályozás aszerint csoportosít, hogy fejlődési rendellenességgel állunk e szemben (pl. billentyűhiány, érszakaszok hiánya stb. ), vagy elsődleges - lényegében nem tisztázott aetiológiájú - ok, vagy ismert kórkép ( pl. postthrombotikus syndroma, fractura utáni állapot ) okozza-e a tüneteket.

20 Anatomy ( AS, AD, AP ) Superficial ( A S ) Deep ( A D )
Perforators ( A P ) Az anatómiai osztályozás a lokalizációt határozza meg, felszínes, mélyvénás illetve perforáns rendszer elégtelenségét meghatározva. Természetesen itt több csoport is előfordulhat párhuzamosan.

21 Pathopysiology ( PR, PO, PRO )
reflux (PR) 81 %, occlusion ( PO) 2 %, combination of these 17 %, ** 3.5x risk ** of signs A patofiziológiai osztályozás kicsit túlhaladott, nem szerepel benne a lymphas keringési zavar, illetve az izompumpa funkció zavara. Várhatóan ez módosításra kerül későbbi változatokban.

22 Patterns of Reflux Truncal reflux saphenous related
up to 5/6 of varicose veins Non-truncal Reflux at least 1/6 of varicose veins Deep and perforator reflux Not common alone but increases with severity of disease

23 Venous tests: Percussion test ( reflux ) Trendelenburg test ( reflux )
- Perthes test ( occlusio ) A vénás betegségek klinikai megjelenése tehát igen sokféle de a hátterében álló patomechanizmus sem egyforma. Fontos tehát, hogy ennek megfelelő csoportosítást hozzunk létre, mely alapja a megfelelő terápia megválasztásának. Sok megelőző kisérlet után, mely rámutat a feladat nehézségére, végül Hawaii-ban született meg az az osztályozás, mley manapság elfogadott. Ez a rendszer képes arra, hogy megfelelő osztályba sorolja a vénás betegséget, hibája azonban a bonyolultsága, mely a hétköznapi gyakorlatban történő elterjedését nehezíti.

24 Continous wave ( CW ) Doppler in
venous diagnosis Fenti eltérések meghatározása fizikális vizsgálattal nem mindig lehetséges. Sok segítséget nyújt azonban a kézi doppler, mely provokációs próbáival ( adott véna fölé helyezett transducer mellett vénás áramlás provokálása kompresszióval, áramlást indit “ augmentation “, ahonnan az u.n. A hang kifejezés elterjedt ) a vénás billentyűk épségét, illetve thrombosisok fenállása igazolhatja. Természetesen a color duplex scan, illetve a phlebographia tovább pontosíthatja a diagnósist. Proximalis “A sound” Distalis “A sound” Normal venous flow Reflux Distal occlusion animáció

25 Photo-plethysmography ( reflux )
Refilling time

26 Strain-gauge plethysmography
( Occlusion )

27 Color duplex ultrasound
( IVUS ? ) Valsalva manover Compression tests

28 Phlebography Ascendaló Descendaló Varicography MR Venography ?

29 Conclusions CVI results from venous hypertension usually related
to primary reflux in the superficial veins - Heredity is primary risk factor Multiparity increases chance of its expression - Stigmata can vary Depends on veins involved Cosmetic to limb threatening Most patiens have symptoms - Disease occurs in patterns Categorization most important first step


Download ppt "Venous diseases Zsolt Pécsvárady Pécs"

Similar presentations


Ads by Google