1. DNA 的抽取 元智大學通識中心 康世旭

2. 細胞的內容物 水 蛋白質 核酸（ DNA 與 RNA) 醣類 礦物質與維生素（少量）

3. 如何把 DNA 萃取出來 水（溶劑） 蛋白質（溶質，遇到 phenol 之類的有機 溶劑，被失去功能，並且會沈澱出來） DNA （溶質，不怕 phenol 之類的有機溶 劑，但在鹼性溶液中，結構會發生改變） – 染色體（大分子的 DNA ， 3000~ 10 6 kb) – 質體（小分子的 DNA ， 2~1000 kb) 醣類與礦物質、維生素：一般而言，少 量，不影響我們的實驗

4. DNA 結構與變性 在鹼性溶液或被加熱時 當 DNA 分子太大時，無法回 復為原形

5. 質體與染色體

6. 實驗器材與藥品 電泳槽 Micropipette 竹籤 手套 離心機 Quich screening buffer Phenol/chloroform tip eppendorf

7. 流程 以竹籤刮取菌（看得到菌塊就好了） 將沾有細菌的竹籤一端放在 eppendorf 中

8. 流程 加入 quick screening buffer( 鹼性液體） 將菌塊抖散 quick screening buffer 中 兩分鐘後，加入 phenol/chloroform （可中和鹼 性，並將蛋白質變性沈澱） 離心三分鐘 tip eppendorf

9. 流程 觀察離心後的結果 取 10 ul DNA 溶液，與 2 ul loading dye 混 合，進行 DNA 電泳 染色，觀察結果 大 小