2. 1 主讲：郑萍 高级工程师， 执业药师 化学化工学院

3. 2 液相色谱分析是在经典的液体柱色谱 基础上，引入了气相色谱的理论；在技 术上采用了高压泵、高效固定相和高灵 敏度检测器，实现了分析速度快、分离 效率高和操作自动化，这种柱色谱技术 被称做高效液相色谱法。

4. 3 慢 中等 快色谱分离 Temporal course 淋洗液

5. 4 叶绿素的柱色谱

6. 5 三组分混合物的分离

7. 6 在 C18 柱中，三组分混合物流出色 谱柱的顺序为：萘，联二苯、蒽。 当试样混合物进入色谱柱后，就在固定相和流动 相之间不断地进行分配平衡。不同的化合物，分子 结构不同，存在理化性质的差异，所以在两相中存 在的浓度也各不相同。固定相中存在量多的化合物， 冲洗出柱子的时间就长，反之则短。这与分配系数 有关： K = 化合物在固定相中的浓度 C 固 化合物在流动相中的浓度 C 流 K 值小，先流出柱子， K 值大的，保留作用强，后 流出柱子。

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9. 8 键合相 - 反相色谱

10. 9 §1. 概 述 色谱法： (chromatography) ： 以试样组分在固定相和流动相间的溶解、 吸附、分配、离子交换或其他亲和作用的差 异为依据而建立起来的各种分离分析方法称 色谱法。 几个概念 色谱柱：进行色谱分离用的细长管。 固定相：管内保持固定、起分离作用的填充物。 流动相：流经固定相的空隙或表面的冲洗剂。

11. 10 §1-4 高效液相色谱法的特点 一 高压 液相色谱以液体作为流动相（称为载液）， 液体流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能 迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。在 现代液体色谱中供液压力和进样压力都很高， 一般可达到 150 ～ 300kg ／ cm2 ，甚至可达 700k ／ cm2 以上。

12. 11 二 高速 高效液相色谱所需的分析时间较之经 典液体色谱快得多，一般可达 l—10mL ／ min ， 个别可高达 100mL ／ min 以上，这 已近似于气相色谱的流速。 三 高效 气相色谱的分离效能很高，高效液相 色谱的柱效则更高，一般约可达 60000 理 论塔板／米；

13. 12 四 高灵敏度 紫外检测器的最小检测量可达毫微克 数量级 (10 -9 g) ；荧光检测器的灵敏度可达 10 -11 g 。高效液相色谱的高灵敏度还表现在 所需试样很少；微升数量级的样品就足以 进行全分析。

14. 13 §1-5 高效液相色谱流程和设备 高效液相色谱仪一般可分为 5 个主要部分： 高压输液系统，进样系统，分离系统和检测系 统。此外还配有辅助装置：如梯度淋洗，自动 进样及数据处理等。其工作过程如下： 首先高压泵将贮液器中流动相溶剂经过进样 器送入色谱柱，然后从控制器的出口流出。当 注入欲分离的样品时，流经进样器贮液器的流 动相将样品同时带入色谱柱进行分离，然后依 先后顺序进入检测器，记录仪将检测器送出的 信号记录下来，由此得到液相色谱图。

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17. 16 紫外检测器工作原理

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19. 18 开始分析 开始分析 废液 样品 淋洗液 至分离柱 进样阀 样品 装样 装样 废液 淋洗液 至分离柱 环进样 定量环进样 （ＬＯＡＤ）（ＩＮＪＥＣＴ） 样品环

20. 19 液相色谱动画演示

21. 20 （ chromatogram ） 二、色谱图（ chromatogram ） 试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序 经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度 变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的 信号 —— 时间曲线或信号 —— 流动相体积曲线， 称为色谱流出曲线，或色谱图。如图 12-2 常用术语： 1. 基线 : 在操作条件下，仅有纯流动相进入检 测器时的流出曲线。

22. 21 2. 色谱峰 : 当组分随流动相进入检测器 时，其响应信号大小随时间变化所形成 的峰形曲线。正常的色谱峰呈正态分布 。 3 3. 峰高与峰面积 峰高：色谱峰顶点与峰底之间的垂直距 离称为峰高 (peak height) 。用 h 表示。 峰面积：峰与峰底之间的面积称为峰面 积 (peak area) ，用 A 表示。

23. 22 §2 － 1 保 留 值 一、保留时间（ tR ） 从进样开始到柱后出现样品的浓度极大 值所需的时间为保留时间，用 tR 表示。

24. 23 §2-2 色谱柱的分离效率及柱效能的评价 一、塔板理论 塔板理论认为，一根柱子可以分为 n 段， 在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每 一段称为一块理论塔板。设柱长为 L ，理论塔 板高度为 H ，则 H=L/n 式中 n 为理论塔板数。

25. 24 色谱柱的分离效率（简称柱效）， 可定量地用理论塔板数 N 来表示。 理论塔板数一 N 还与柱长有关，当 比较两不同长度的色谱柱的柱效时， 应当比较它们在相同柱长下的 V 值。

26. 25 可用半峰高处的峰宽 ( 半峰宽）和保留时间 的关系来表示理论塔板数 N ，这时关系式为： N ＝ 5 ． 54 ( tR / Wt1/2 ) 2 ﹙ 2 ﹚ 式中： Wt1/2 ------------- 半峰宽 例如，从图 2-3 ，测得 t R =105mm 、 W t1/2 =4mm ， 求得 N=3789 ，若此柱长为 250mm, 折成每米的理论 塔板数约为 15200.

27. 26 §2-3 分离度及影响因素 一 分离度（分辨率 ) 研究色谱中有关分离问题时，首先就 是要能定量地确定相邻两峰的分离程度。 从图 8-3 可以看出，为了获得较好的分 离，就必须使最大峰值之间的距离增加， 峰宽减小。

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29. 28 一般用 Rs 来定量表达相邻两峰的分离 程度，所以 Rs 是色谱中两个组分分离好坏 程度的标志。要求 RS>1.5 t R1 － t R2 Rs = ———————— 1/2(W 1 +W 2 ) 式中 t R1 、 t R2 分别为两组分的保留时间， W 1 、 W 2 为色谱峰的峰底宽度.

30. 29 §5 高效液相色谱的定性和定量分析 §5-1 定性分析 在液相色谱中保留值定性的方法主要是用 直接与已知标准物对照的方法。当未知峰的 保留值（ t R′ 或 V R ′ ）与某一已知标准物完 全相同时，则未知峰可能与此已知标准物是 同一物质，特别是在改变色谱柱或改变洗脱 液的组成时，未知峰的保留值与已知标准物 的保留值仍能完全相同，则可以基本上认定 未知峰与标准物是同一物质。

31. 30 §5-2 定量分析 HPLC 色谱定量的基本方法有内标 法、外标法等。 外标法 ——— 标准曲线法 是一种简便、快速的绝对定量方 法（归一化法则是相对定量方法）。 首先用欲测组分的标准样品绘制标 准工作曲线。

32. 31 具体作法是： 用标准样品配制成不同浓度的标 准系列，在与欲测组分相同的色谱条 件下，等体积准确量进样，测量各峰 的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对 样品浓度绘制标准工作曲线，此标准 工作曲线应是通过原点的直线。若标 准工作曲线不通过原点，说明测定方 法存在系统误差。标准工作曲线的斜 率即为绝对校正因子。

33. 32 目前已普及于几乎所有重要的分析学科 领域和许多科研生产部门，高效液相色谱能 较理想地分离和分析与生物医学有关的大分 子和离子型物质，易变质的天然产物，各种 高分子化合物和不稳定化合物。 例如： 蛋白质、核酸、氨基酸、多糖、颜 料极性类脂肪化合物、药物、染料、表面 活性剂、农药、甾族化合物、多环芳烃、 合成聚合物、瞟吟、维生素、除锈剂、防 老剂等等。

34. 33 高效液相色谱， 特别适用于分离沸点 高和热稳定性差的物 质，目前已广泛用于 化工、食品、医药、 生化、卫生、环境保 护和高能化合物等生 产和科研工作中。

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40. 39 紫杉醇的分析

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42. 41 农药的分析

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